가와사키 병

가와사키 병은 특히 우리 나라에서 매우 드문 일이다. 그것의 다른 이름 - 거대 세포 동맥염. 첫 번째 경우는 지금까지 질병이 훨씬 더 일반적인 다른 나라에 비해 일본에서 1967 년에 기술되었다.

그 원인은 아직 완전히 이해되지 않지만, 가능한 가정 에이전트는 인체에서 혈관의 염증을 일으키는 레트로 바이러스이다. 가와사키 병이 남자보다 더 자주 면역 체계를 약화하고있는 4 세에서 주로 어린이에 영향을 미치는 것은 흥미 롭다. 우리 나라에서 "가와사키 병"의 진단은 연간 B10의 경우에 대해, 거의 넣어하지 않습니다. 하지 모든 의사가 증상을 인식하고 정확한 진단을 넣어하지 못하기 때문에 그러나, 실제 수치는 더 높을 수있다.

증상의 다양성에도 불구하고, 몇 가지 주요 포인트가 중요한 진단합니다. 가와사키 병은 15-20dney 5-10에서 유지 될 수 온도 상승,로 시작합니다. 환자는 두 눈에 영향을 미치는, 결막염을 개발한다. 손바닥과 발바닥에 발병 피부의 이주는 홍조를 밀봉 벗겨 시작 후. 가와사키 병은 다형성 문자를 착용하는 신체의 여러 부분에 발진이 동반되어 발생합니다. 잠시 후, 그 후 사라집니다 부풀어합니다. 당신이 입 아픈 아이를 보면, 당신은 소위 "딸기"혀가 부어 색, 밝은 빨간색과 뺨의 안쪽 잇몸에 작은 출혈의 존재를 찾을 수 있습니다. 입술도 부어지고 금이. 충혈의 목을 개발, 코 막힘이 발생합니다. 종종 목의 림프절에 한 손으로는 촉진에 통증을 일으키는 증가하고 있습니다. 관련하여 가와사키 병의 증상은 두통, 권태감, 관절통, 소화 불량, 통증과 구토를 동반를 포함한다.

의사의 진단은 임상 증상에 기초하여 모두두고, 환자의 검사 결과에 의해 유도. 적혈구 침강 속도의 증가 수준은 단백질, 트립신, 트랜스 아미나 제 및 환자의 혈액 매개 변수 C 반응은 빈혈과 혈소판에 대해 말한다면, 의사는 가와사키의 진단을 만들기에 주저하지 않습니다. 질병은 소변 고름 단백질의 존재를 특징으로한다.

심부전, 심근 경색의 발생까지, 심장 합병증을 일으킬 수있는 위험한 질병 황달. 가와사키의 사소한 의혹에서 환자는 심장 및 심 초음파로 관찰 보냈다. 질병의 급성 형태로, 심장 근육의 염증이있다. 통계 있지만, 그런 경우는 드물다. 그러나 동맥류 관상 동맥은 일반적으로 환자의 20 %에서 개발하고 있습니다. 그의 병은 수막가 손상 될시 경우, 무균 성 뇌막염을 개발할 수 있습니다. 합병증은 담낭의 패배로, 관절의 관절염에 나타납니다으로 - 수두증, 합병증은 중이염을 포함한다.

질병의 치료에 주로 그 일에 실패 심장 혈관 시스템의 보호와 예방을 지향한다. 환자는 처방되는 비 스테로이드 성 항 염증 약물을 고용량의 스테로이드 크림과 연고에. 환자 5-7 일 동안 매일 정맥 내 면역 환자의 신속한 회복을 향상시키는 면역 글로불린 투여. 아스피린과 같은 이러한 잘 알려진 의료 약물,과의 싸움에서 귀중한 도움을 제공 할 수있는 드문 질환입니다. 그것은 몇 가지 속성을 결합하고, 해열, 항 염증 및로 사용되는 혈액 숱이 에이전트. 가와사키 병의 경우, 심지어는 12 세 미만의 어린이에 사용됩니다. 최근, 혈액 희석제 헤파린 환자에게 투여. 혈장의 정화 - 특히 성공적인 가와사키 병은 의료 환자 혈장 절차를 시행 이스라엘의 기관에 의해 처리됩니다.