색상의 세계없이 - 무엇을 어떻게하면 색맹을 볼 수

색상 실명 출생 또는 결과의 신경이나 눈 질환으로 사람을 인의 특징이다. 선천성 질병 경우는 불가능합니다 치료. 질병으로 인해 실명 한 번에 한쪽 눈 또는 양쪽 모두에서 발생할 수 있습니다. 치료에서 취득 질환의 경우 인간 시각의 기본 병리 정상이되고, 이러한 결함이 없어진다. 그것은이 사람들 덕분에, 우리는 더 명확 색맹, 어떻게 심각하게 세계의 자신의 인식을 왜곡 참조하는 방법을 이해할 수있다. 때문에 유전자의 특성으로 일반적으로 남성, 선천성 색맹을 겪고 있습니다. 여성이 색맹 20 배 이하를 충족. 덧붙여, 그것은 최근까지 의사들은 질병과 같은 여성이 확산있어되지 않았 음을 확신했다 것을 주목할 필요가있다. 그러나 때때로 여자는 색상을 구별 할 수있는 능력을 잃게됩니다. 그것은 나이 또는 심각한 상해의 결과로 온다.

녹색 또는 적색, 청색,하지만 일부 단지 두 가지 색상 (증기 실명)를 참조하지 않거나 모든 색상 (색맹)에서 인식하지 않음 - 색맹, 우리는 그들의 대부분은 하나의 색상으로 표시되지 않는 것을 명심해야한다 참조하는 방법을 찾을 수 있습니다.

눈의 망막의 주요 부분에있는 색상에 민감한 수용체의 문제, 결함이있는 색각의 원인이다. 특수 신경 세포 (콘) 수용체는 역할을한다. 그들은 색맹 보는 방식에 영향을주는 콘의 세 가지 유형이 있습니다. 색상에 민감한 단백질의 이러한 유형 중 어떤 하나 개의 기본 색상의 인식에 대한 책임이 색소가 포함되어 있습니다. 선천성 실명, 오프라인 과정을 가진 사람에서 이러한 색상 생성 안료 (하나, 둘, 또는 세 번).

색상 인식의 위반 다색 테스트 테이블을 사용 식별 할 수있는 번호 나 색 동그라미로 그린 간단한 모양에. 비정상에서, 그들은 숫자 나 그림을 볼 수 없습니다, 색맹 참조하십시오. 정상 시력을 가진 사람은 사진을 바로 볼 수 있습니다.

약물 선천성 색맹의 치료없이 하나의 방법은 질병에 대처하기 위해, 최근까지 존재하지 않았다. 2009 년 미국의 과학자 팀은 유전자 공학을 이용하여 색맹의 문제를 해결하기 위해 시도했다. 색상 인식의 위반의 문제를 해결하고 새로운 색상을 수용하기 위해 신경계의 변화를 필요로하지 않습니다 증명하기 위해 관리 원숭이의 유전자를 도입함으로써.

특수 렌즈의 도움으로 색상 변경의 몇 가지 방법이있다. 오래지 않아, 그것은 색맹 보정 렌즈 라일락 색 색맹 안경 위해 설계되었습니다. 점 덕분에 당신은 색맹의 일반적인 형태를 가진 사람들의 색상 비전을 개선, 녹색, 붉은 색, 구별 할 수 있습니다. 또한 크게 시험의 일부에 사용되는 붉은 색조 콘택트 렌즈에 색을 칠한 색상 인식을 향상시킬 수 있지만 지속적인 마모에 사용할 수 없습니다.