중합 효소 연쇄 반응과 그 성질 및 범위

중합 효소 연쇄 반응 (PCR) - 생물학적 물질 소량으로 검출 할 수 있도록 분자 생물학 방법 디옥시리보 핵산 (DNA), 또는 오히려, 그 단편의 일부와 곱해 여러번. 그들은 겔 전기 영동에 의해 육안으로 확인 하였다. 반응은 K 뮬리스에 의해 1983 년에 개발하고 최근 몇 년 동안의 뛰어난 발견의 목록에 포함되었다.

메커니즘 PCR 무엇입니까

전체 절차는이 경우 실험실에서 인위적으로 유지하는 것이 자기 복제에 핵산의 능력을 기반으로합니다. 시작 조각 - DNA 복제는하지만 뉴클레오티드의 특정 순서와 지역에서, 분자의 어느 지역을 시작할 수 없습니다. 중합 효소 연쇄 반응의 순서를 시작 우리 프라이머 (또는 DNA 프로브)를해야한다. 이러한 특정 염기 서열을 가진 DNA 서열의 짧은 단편이다. 이들은 상보적인 (즉, 상당) 샘플 DNA 부분의 시작이다.

물론, 프라이머를 만들기 위해, 과학자의 뉴클레오티드의 순서 공부를해야한다 핵산, 절차에 참여하고있다. 이러한 DNA 프로브는 반응 개시와의 특이성을 보장한다. 중합 효소 연쇄 반응은 샘플이 원하는 DNA 적어도 하나의 분자를 찾을 수없는 경우, 이동되지 않습니다. 일반적으로, 반응은 상술 한 프라이머, 뉴클레오티드의 세트, 내열성 DNA 폴리머 라제를 필요로한다. 샘플에 기초하여 새로운 핵산 분자의 합성 촉매 반응 - 후자는 효소이다. DNA를 식별 할 필요가 생물학적 물질을 포함하여 이들 물질의 모두가 반응 액 (용액)에 결합된다. 사이클 - 그것은 매우 급속 가열 및 지정된 시간 내에 냉각을 수행하는 특수 온도 조절 장치에 배치됩니다. 그들은 일반적으로 30 ~ 50입니다.

어떻게 반응이다

이것의 핵심은 한주기 동안의 프라이머는 효소에 의해 배가 간다 그 후, 원하는 DNA의 부분에 부착되어 있다는 점이다. 후속 사이클 이상 동일 분자 이상의 조각으로 합성 결과 DNA 가닥에 기초.

중합 효소 연쇄 반응은 지속적으로 자사의 단계에 따라 회수한다. 먼저 가열 및 냉각 사이클 동안 각각의 생성물의 양을 두 배로 특징. 효소가 손상되어 활성을 잃고 있기 때문에, 반응의 두 번째 단계에서 감속을 발생한다. 또한, 뉴클레오티드 프라이머의 주식을 고갈. 고원 - - 마지막 단계에서 제품은 더 이상없는 이상 시약으로 축적된다.

이 사용되는 경우

의심 할 여지없이, 폭 넓은 애플리케이션 중합 효소 연쇄 반응은 의학 및 과학 찾습니다. 그것은 공공 및 민간 생물학, 수의학, 약학, 심지어 생태에 사용됩니다. 후자는 식품의 품질 및 환경 객체를 모니터링하는 일을하는 동안. 적극적으로 개인의 정체성의 친자 확인 및 식별을 확인하기 위해 수사 관행에서 중합 효소 연쇄 반응을 사용했다. 에서 법의학, 이 DNA의 매우 작은 양의 연구에 일반적으로 사용할 수 있기 때문에뿐만 아니라 고생물학에서, 종종이 방법이 유일한 방법입니다. 물론, 아주 널리 사용되는 방법은 의학의 실천에 있습니다. 그는 전염성 유전학 및 종양 질환 등의 분야에서 그녀를 필요로했다.