"포시 노 프릴"사용에 대한 지침을 제공합니다. "포시 노 프릴"사용 표시, 실시간 대응

"포시 노"는 안지오텐신 전환 효소 억제제이다. 약물, 그것은 혼자 고혈압에 대한 복잡한 치료에 혈압 강하 작용 사용할 수있다. 또한, 약물은이 기간 동안 다른 약물과 함께 사용되어, 나트륨 이뇨, 혈관 확장 및 심장 보호 작용을 발휘 심부전의 치료.

약리학 적 특성 "포시 노 프릴"

본문에서 제조 "포시 노"는 안지오텐신 전환 효소에 영향을 누름 활성 대사 물질의 형태를 취한다. 약물은 안지오텐신 (2)의 형성 속도는, 혈관의 전신 혈압, 긍정적 인 효과를 정규화 줄인다.

10, 20 및 40 mg의 약물을 사용하여 효소 활성을 안지오텐신 전환은 실질적으로 (2 시간보다 더 빠른 아니라 이후 12 시간 이상 약물을 복용 후)로 7 시간 동안 평균적으로 감소되지 않는다. 하루 동안이 7-15% 감소된다.

"포시 노 프릴"태블릿은 제외 할 수 심근 비대 와 같은 조건의 존재가 자신의 제거에 기여에서, 좌심실의과 팽창을. 약물은 조직 및 혈액에서 브래디 키닌 콘텐츠를 안정화, 부신에서 수행 알도스테론의 형성을 억제하는 칼리 크레인-키닌 시스템의 활성을 증가시킨다. 신장에 혈액 공급을 개선 "포시 노 프릴"증가 liberatiou 물질의 사용을 기반으로 인해 치료는 나트륨 이뇨, 혈관 이완 작용이있다. 의약 생산 아르기닌 바소프레신과 엔도 텔린 -1, 혈관 수축 작용을 감소시킨다.

BCC를 변경하지 않고 개발하지 않는 압력 (이완기 수축기) 및 기립 자세 빈맥 반응을 감소시킴으로써. 심근, 신장 및 뇌 혈류 반사 활성에는 변화가 없다. 피부, 내부 장기, 골격 근육 조직에 혈액 공급의 위반 사항이 없었다.

단일 투여에 사용 된 취급 설명서, "포시 노 프릴"로, 대부분의 약 5 시간 후에 발음 혈압 강하 작용이있다. 그 결과 효과는 정상 혈압 매개 변수를 유지할 수있는, 하루에 유지됩니다. 가능한 최대의 효과를 표시하려면 몇 주를 통과하는 데 필요합니다.

치료 "포시 노 프릴"고혈압 동안 전신 혈압의 급격한 감소에 대한 신체의 반응을 향상시킬 수 있습니다. 티아 지드와 "포시 노 프릴"수단과 결합 된 치료는 더 발음 항 고혈압 활성이 나타납니다. 필요한 경우, 취소가 극적으로 이루어질 때조차 경우에없는,이 증후군을 개발하지 않았다 "포시 노 프릴을"취소 할 수 있습니다. 하드 형태의 만성 심부전뿐만 아니라 물리적 인 스트레스에 대한 신체의 반응을 흐르는 경우 준비 환자를 향상시킨다.

치료 기간에 돌연변이 및 유전 독성 속성의 데모에 대해서는 "포시 노 프릴"약물 치료 가이드는 자신의 부재를 표시합니다. 그러나, 세포 독성 용량의 사용은 염색체 이상과 관련된 몇 가지 장애로 이어집니다. 마우스 및 쥐에서 수행 된 연구는 400 mg을 초과하지 일일 투여 량 / kg 발암의 증상이없는 것으로 나타났다. 때문에 종종 등장 지방종 우는 남성 쥐에 고용량합니다. 60 mg의 최대 약물의 일일 복용량은 / 쥐 kg 생식 기능의 구현과 관련된 장애를 유발하지 않았다. 임신 한 약물을 투여하면 쥐와 토끼 (투여 량 40 ㎎ / ㎏)을 발생한 중독 (매일 400mg을 하루 / kg까지 투여 량), 약물 악영향 임신의 과정에 영향을 미친다.

흡입은 "포시 노 프릴"사용자 응용 프로그램으로 인해 감소보다 식사에, 느린 특징을 의미합니다. 첫번째 통과 대사 생체 이용률 약간 (36 %)로 인하여. "포시 노"는 가수 분해,이 프로세스로 인해 활성 대사 형성된 fozinoprilat 구현에 혈액, 간 및 위장관 셀에서 발생한다. 몸에 약물의 최대 레벨은 신청 후 평균 삼시간에 있습니다. 반감기 12-15 시간이 발생합니다. 플라즈마와의 통신은 거의 완료 - 98 %까지 분포의 볼륨이 작다.

한계의 태반 혈액 - 뇌 장벽을 위반하지 않는 약물 치료는 치료의 기간은 모유에 존재한다. 간경변 (알코올, 담즙) 정도의 여유 공간을 감소에서 가수 분해가 서서히 진행된다. 파쇄 diatsidnyh 활성 대사 배설 발생 신부전증에서, 약물은 체내에 축적된다. 투석의 사용은 원하는 결과를 생성하지 않는 작업으로 유기체 "포시 노 프릴"설명서 표시에서 약물을 제거합니다.

표시 "포시 노 프릴 '준비

"포시 노 프릴는"심부전 및 고혈압에 대한 처방. 첫 번째 경우에, 약물 치료 및 요법에 사용되는 제 2 복소 추가적인 요법을위한 기초이다.

"포시 노 프릴"로 처리

일반적으로, 정제는 같은 시간에 하나 또는 두 번 하루에 마시는. 20 ~ 40 밀리그램 - 고혈압의 치료에서 약물의 10 ㎎, 이후 첫번째 추천했다. "포시 노"는 약 10 ㎎을 고려 이뇨제를 사용할 때를 제외하고 상기 결합 처리에서. 이 경우, 혈압을 지속적으로 모니터링은 약물의 최대 가능 용량은 하루에 80 mg이었다. 약물 경우, 두 번하지 않는 다른 용량은 생략했다. 약물의 크거나 작은 양을 가지고 사용의 빈도를 증가하거나 의사와상의없이 취소 "포시 노"를 수행 할 수없는 의사가 권장하는 도구를 사용하여 생산 된 처리 용량.

약을 복용하기 전에 "포시 노 프릴"매뉴얼은 혈압의 증가 정도를 테스트하는 것이 좋습니다. 치료의 약속 계정에 다른 임상 적 상황에 소요에서, 의사는 정기적으로 환자의 상태를 모니터링해야합니다.

이차 고혈압의 개발의 위험을 최소화하기 위해 작은 용량은 취침 전에하는 것이 좋습니다. 항 고혈압제 치료 이전에 치료 "포시 노 프릴 '의 시작으로 7 일 취소 할 수 있습니다. 이전 이뇨제 치료를 수행 한 경우, 상당히 어떤 경우에는 복용량을 감소 이뇨제, 증상 성 저혈압, 유체 및 전해질 균형을 수정의 위험을 감소 (최초 투여 "포시 노 프릴"이전에 4-7일에 대해) 완전히 약물 복용을 중단하는 것입니다.

심근 경색 치료가 의미 한 후 응용 프로그램의 "포시 노 프릴"명령은 삼일 후에 시작할 수 있습니다. 치료는 혈압 및 말초 혈액의 체크 무늬의 정기적 인 측정을 필요로하는 동안 (치료 전 체크 미래 인증에서 치료 3-6 개월 내에 컨트롤 매년 수행되고, 더 빈번한 모니터링해야 할 수도 때 호중구의 발생 가능성이 높은). 또한, 체중을 조절하는 혈장 단백질, 혈액 요소 질소의 조성 신장 및 크레아티닌, 칼륨의 상태를 확인하는 것이 필요하다. 치료하는 동안 당신은 다이어트를 따라야합니다.

그 악성 고혈압 혈압의 변화를 고려하여 점진적으로 (매일 밤) 증가 문자 약물의 용량을 가지고, 효과가 극대화 될 것입니다 동안 환자.

수신 "포시 노 프릴"약물에 금기

정제를 할당 할 때 사용하는 "포시 노 프릴"표시는 금기와 동시에 간주됩니다. 약물은 그 구성 요소에 대한 과민 반응의 경우 및 기타 유사한 약물로 사용되지 않습니다. 약물 치료는 연령과 여성의 모유 수유 임신 여성의 18 미만 세 환자에게 처방하지. 금기는 크게 신장 장애를 흐르고 있습니다. 금기에는 혈관 부종 (특발성 유전) 약물의 예약시에 본로서뿐만 아니라 이력, 저혈압 혈증을 표명 한 사람들.

임신

이러한 유형의 약물은 발달 장애 및 태아 사망을 초래할 수 있기 때문에 정제 "포시 노 프릴"설명서는 임신 중 사용을 금지합니다.

임신이 치료의 구현의 기간 인 경우 약물의 신속한 폐지를 필요로한다. 이러한 경우, 초음파 연구는 태아에 해를 식별합니다.

어머니가 임신 "포시 노 프릴"동안 처리 한 신생아는, 고 칼륨 혈증, 저혈압, 핍뇨를 찾을 수 있습니다. 핍뇨을 개발 한 경우, 정기적으로 점검 신장 관류와 혈압에 대한 지원을 제공하는 것이 중요하다. 신장 작동하면 혈압을 정상화하기 위해 수혈이나 투석을 수행 할 수 mogzhet.

"포시 노 프릴"준비의 사용 제한

거의 계정으로 혜택 및 치료의 잠재적 인 위험의 비율을해야자가 면역 질환을 진행하지에서 "포시 노"를 의미한다. 사용 방법은, 응답은 다음과 같은 경우에는 위험과 이점을 고려해야 할 필요성을 나타냅니다

• 관상 동맥 질환;
• 신장 이식 환자의 존재;
• 통풍;
• 당뇨병;
• 혈관 부종의 역사;
• 폐쇄성 폐 질환의 만성 형태;
• 5.5 밀리몰 / l보다 큰 인덱스 혈증;
• 탈감작;
• 간경변;
• 심장에서 혈액 유출 장애가 수반 폐쇄성 변화 (대동맥판 협착증, 승모판);
• 중증의 심부전;
• 다이어트, 염분 또는 음식 섭취 나트륨 최소량의 제한된 섭취를 제공하는 단계;
• 저 나트륨 혈증;
• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
• 몇몇 절차 (투석, 마취) 동작;
• 낮은 사지에 영향을 미치는 죽상 경화증;
• 탈수;
• 300 pmol의 / L 상기 신부전 크레아티닌;
• 나이;
• 간염;
• 뇌와 관상 동맥 혈류에 문제가;
• 협착;
• 조건이있는 BCC 감소.

은 "포시 노 프릴"약물의 부작용

약물 "포시 노 프릴"리뷰 및 가이드에 사용 가능한 특정 부작용을 개발의 가능성을 반영합니다. 조혈 시스템과 심장 혈관 시스템의 질환에서 발생할 수 있습니다. 신경계의 가능한 변화, 소화 시스템, 운영 감각의 개발. 일부 환자는 실험실 매개 변수와 이상 반응의 변화, 영향을받는 피부, 근골격계의 표현을했다. 호흡기 및 비뇨 생식기 계통의 장애를 발생할 수 있습니다. 통풍의 악화 감염 프로세스 또는 림프절, 림프절에 염증 과정에서 다한증, 체중 감소, 구토, 발열, 혈관 신경성 부종, 신체 발달, - 기타 불리한 신체 반응 중. 치료 기간 동안 모든 문제는 의사에게보고해야한다. 약물의 오용과 관련된 부작용의 위험 증가.

과량 "포시 노 프릴"약

약물 치료에서 "포시 노 프릴"응답은 권장 용량을 초과의 결과로 과다 복용의 존재 확률을 나타냅니다. 저혈압이 과다 증상의 급성 신부전, 무감각, 충격, 서맥, 물 및 전해질 균형 장애를 수반한다.

약제 세정 배의 용량 감소 또는 제거 생산과 흡착제를 마실 환자를 준다. 사람들이 수평 위치를 취할 것을이 BCC를 증가하기위한 조치를 이행하는 것이 중요하다, 중요하다. 또한 증상의 치료를 필요로한다. 이 경우 혈액 투석은 원하는 효과를 제공하지 않습니다.

약물 상호 작용 "포시 노 프릴 '준비

칼륨 염 대체품, 사이클로스포린, 칼륨 보충제와 칼륨 유지성 이뇨제 구성되어 약물을 사용하여 높은 혈증의 발생 확률.

약물의 효과는 다른 수단의 사용에보다 명확하게 표시되고, 혈압 강하 효과 및 알콜이있다. 예상보다 강한 효과가 레닌 - 안지오텐신 - 알도스테론 시스템, 에스트로겐, NSAIDS 및 교감 신경을 활성화 물질의 사용의 결과로 존재한다. 이러한 경우는이 기금을 사용하거나 "포시 노 프릴을"대체를 거부하는 것이 필요하다. 유사체는 담당 의사에 의해 선택됩니다. 다른 약물과 약물을 결합의 가능성에 전문가에서 얻을 수 있습니다.

유사체, "포시 노 프릴"동의어 약물

"포시 노 프릴은"동의어와 유사 있습니다. 동의어은 "포시 노 프릴 - 테바", "Monopril."속하는 "포시 노 프릴-OBL»,«Fozikard"생산 된 약물이 그룹에서. 동의어 중 당신은 "Fozinal", "Fozinotek"를 선택할 수 있습니다.

허용하지 않는 치료가 사용하기에 "포시 노 프릴"지침을 의미 할 때, 동의어 또는 유사체 치료 전문가를 임명했다. 유사체 "Berliprilom ','Renitec ''라미프릴", "Moeksom", "리 시노 프릴 (lisinopril)". 알려진 유사체도 "Prestarium", "Enap"와 "날라 프릴을"소유하고있다. 유사은 "Tritatse", "Akkupro", "캡토 프릴을"할당 될 수있다. 은 "헌장"또는 "Prenessa을"사용 가능한 치료.

사용 약물 "포시 노 프릴"명령의 사용을 금지하는 경우, 아날로그 또는 동의어 선택 전문가를 결정한다.

준비 리뷰 "포시 노 프릴"

이 계정에 자신의 몸의 특수성을 고려하여 환자에 대한 권리 항 고혈압 약물을 선택하는 것이 중요합니다. "포시 노"적합한 약물 인 경우, 압력은 효과적으로 저감되고, 부작용은 발생하지 않는다. 리뷰로,가, 혈압의 안정화이다 전반적인 건강을 향상시킵니다. 몸과 관찰의 이상 반응, 그들은 약한 경우, 대부분 장애, 홍조, 기침을 맛.

고혈압은 중요한 장기의 손상과 관련된 심각한 문제가 발생할 수 있습니다, 그래서 당신이 필요한 치료를하고 약물 치료 "포시 노 프릴"유사 물질에 대한 설명을 읽을 시간이 필요, 기타 유용한 정보를 알게하세요.