헌팅턴 병

헌팅턴 병은 희귀 한 유전 질환이다. 그것은 만 약 한 사람에 한 것으로 밝혀졌습니다. 헌팅턴 병은 신경계의 진행성 장애를 불러 일으킨다. 가장 큰 실패는 세포의 클러스터, 두 개의 검출 뇌 물질에 깊이 자리 잡고 있습니다. 이 쉘과 꼬리 핵. 이 지역은 잠재 의식 수준에서 임의의 행동의 조절에 관여한다. 헌팅턴 병 정확하게 명확하지 않다, 그러나 과학자들은이 문제에 대한 작업을 계속하도록합니다.

질병의 증상은 보통 삼십 오 오십 년의 나이 사이에 발생한다. 헌팅턴의 질병을 동반 주요 증상은 다음과 같습니다 :

- 운동 장애;

- 최대 치매로 정신 활동의 점진적 감소.

또한, 그들은 발생, 신경계의 장애와 관련된 다른 증상 수 있습니다.

헌팅턴 병 환자의 대부분 (약 90 %) 비자발적 경련 운동 (무도병)을 특징으로한다. 이 종종 있습니다 첫 증상.

다른 운동 장애 전문가는 강성, 또는 근육의 변화, 자발적인 움직임과 단어의 발음 (구음 장애)의 명확성과 자세의 문제와 어려움, 연하 곤란 (연하 곤란), 부적절한 교통 혼란 자연 눈을 포함한다.

헌팅턴의 질병을 수반 정신 활동에서 진보적 점진적 하락, 정신 질환의 개발과 관련하여 발생할 수 있습니다. 환자들은, 특히 집중 할 수없는에서 장기 및 단기 기억, 이해하고 문제에 대한 합리적인 해결책을 찾을 수있는 능력을 잃게됩니다. 과민성을 특징으로 일부 환자의 경우, 성적 행동, 공격성, 무관심, 정신병, 우울증으로 변경합니다.

정확한 진단 병리의 징후가있는 경우 친척의 가족력 중 증후군의 존재를 확인해야합니다. 비정상적인 유전자의 운반에 신경계의 전문적인 연구를 사용하면 길어질 장애는 발음 시간 전에 움직임과 반응의 약간의 속도의 변화, 제어를 확인할 수 있습니다.

특정 그룹의 이상을 검출하기 위해 사용되는 DNA 샘플을 사용하여 혈액의 실험실 분석. 이들은 다음을 포함한다 :

- 환자 - 유전자 캐리어;

- 질병의 증거가있는 환자;

- 자궁에서 아기.

그러나, 유전자 연구가 충분히 강한 스트레스를 유발하고 임신의 추가 과정을 위험에 빠뜨릴 수 있다는 것을 주목해야한다.

전제 조건을 진단하는 과정에서 질병 개발의 다른 원인을 배제하는 것입니다. 이들은 특히 알코올 장기간에 걸쳐 특정 약물의 종류, 뇌졸중, 남용을받는 포함한다.

오늘 질병이 치료되지 않습니다. 그러나, 증상을 완화 자신의 강도를 줄일뿐만 아니라 환자들에게 심리 치료를 제공하기위한 치료 방법을 적용 할 수 있습니다.

증상의 심각도를 낮출 수있는 약물 중, 페 노티 아진 사용. 그들은 무도병를 제어 할 수 있습니다. 치료는 부작용을 방지하기 위하여 환자의 특성에 따라서 충분히주의 깊게 선택된다. 도파민 작용제 - 근육의 강성의 제어가 다른 약물에 수 있습니다 유지합니다. 그러나 실제로는이 상태에서, 그들은 파킨슨 병에서보다 효과적인 것으로 나타났다.

불안, 우울증, 과민성 등의 심리 정서적 장애 환자 처방 물리을 완화합니다.