단백질 합성은 어디 발생? 셀의 공정의 본질 및 단백질 합성의 위치

단백질 생합성 과정은 세포에 매우 중요합니다. 단백질이 조직에 근본적인 역할을 복잡한 물질이기 때문에, 그들은 대신 할 수 있습니다. 이 때문에, 전체 셀 공정에서 여러 소기관으로 진행 쇄 단백질의 합성을 구현. 이것은 셀 재생 및 존재 가능성 것을 보장한다.

요약 단백질의 합성

유일한 장소 단백질의 합성 - 거친입니다 소포체. 여기서 폴리펩티드 사슬의 형성을 담당 리보솜의 부피이다. 그러나, 번역 (단백질 합성)의 단계 전에 단백질 시작의 구조에 대한 정보를 저장하는 유전자의 활성화를 필요로한다. 그 후,이 부분은 DNA (또는 박테리아 생합성 보여 RNA 등)를 복사 할 필요가있다.

RNA의 DNA 카피 한 후 정보 프로세스의 생성을 요구했다. 그 단백질 합성에 기초하여 상기 체인을 수행 할 것이다. 그리고 핵산을 포함하는 발생하는 모든 단계에서 이루어져야한다 세포핵. 그러나,이 단백질 합성이 발생하는 장소가 아니다. 이 위치 생합성을 위해 준비된다.

리보솜 단백질 생합성

홈페이지 장소 어디 단백질 합성 - 이 리보솜, 세포 소기관, 두 개의 서브 유닛으로 구성. 이러한 셀 엄청난 양의 구조, 그들은 주로 거친 소포체의 막에 있습니다. 다음 생합성 자체이다 세포핵 형성 메신저 RNA가 세포질로 핵공 거치고 리보솜에서 만난다. 이어서 mRNA의 첫 번째 아미노산의 정착 그러자, 리보좀 서브 유닛 사이의 갭으로 가압되어있다.

단백질 합성 아미노산을 전달 RNA에 의해 제공되는 장소이다. 하나는 이러한 단일 분자는 하나 개의 아미노산을 품을 수있다. 그들은 메신저 RNA 코돈의 순서에 따라 한 번에 가입 할 수 있습니다. 또한, 합성 동안 정지 될 수있다.

mRNA를 따라 이동하는 동안, 리보솜은 아미노산을 인코딩하지 않는 공간 (인트론)로 얻을 수 있습니다. 이 장소에서, 리보솜은 mRNA를 따라 이동하지만 체인에없는 아미노산의 부가가 없다. 즉시 리보솜 인 엑손 도달 같이 산을 코딩하는 부위는,이어서,이를 다시 폴리펩티드에 부착된다.

단백질의 Postsynthetic 수정

직접 합성 과정이 종료 리보솜의 mRNA의 코돈에 도달 한 후. 그러나 생성 된 분자는 예약 기능을 수행 할 수있는 또 기본 구조를 가지고. 위해서는 제대로 분자가 어떤 구조로 구성되어야하며, 작동하려면 : 차, 차 또는 더 복잡한 - 사차합니다.

단백질의 구조 조직

이차 구조 - 조직 구조의 첫 번째 단계. 기본 폴리펩티드 사슬 spiralized한다 달성하기 (알파 - 헬릭스를 형성한다) 또는 굴곡부 (베타 층을 만들기 위해). 그리고, 더 많은 분자 함께 뽑아 수소, 공유 결합 및 이온 결합에 의해 공으로 상처의 길이를 따라 더 적은 공간뿐만 아니라 원자 사이의 상호 작용을 수행하기 위해서이다. 따라서, 구형 단백질 구조.

사기 단백질 구조

사차 구조보다도 단단한 것이다. 그것은 구형 구조 연결된 섬유 성 폴리펩티드 가닥 여러 섹션으로 구성되어 있습니다. 또한, 급 4 급 구조는 단백질 기능의 범위를 확장 탄수화물 또는 지질 잔기를 포함 할 수있다. 특히, 당 단백질에서 의 복합 화합물 , 단백질 및 탄수화물은 면역 글로불린이며 보호 기능을 수행한다. 또한 세포 수용체 작품의 세포막에있는 당 단백질. 그러나, 단백질 합성이 발생하는 분자를 변형하지 않고, 평활 소포체이다. 여기 가능한 지질 부착, 금속 및 단백질 도메인 탄수화물이다.