돌연변이 변동성과 돌연변이의 종류

변경 또는 변경을 - 용어 "돌연변이는"문자 그대로 의미하는 라틴어 "mutatio"에서 비롯됩니다. 돌연변이 변화는 유전 특성에 표시되는 유전 물질의 안정적이고 명백한 수정을 나타냅니다. 이것은 유전 질환의 사슬 형성 및 병인 제 링크이다. 이 현상은 적극적으로 20 세기 후반에 연구되어, 지금은 점점 더 자주 돌연변이 변동성이 메커니즘의 지식과 이해뿐만 아니라 연구해야 함을들을 수 인류의 문제를 극복하는 열쇠가된다.

세포의 돌연변이의 여러 가지 종류가 있습니다. 그들의 분류는 세포 자체의 종류에 따라 달라집니다. 생식 돌연변이는 생식 세포에서 발생, 배아 세포도 존재한다. 모든 변경 사항은 상속과 세대를 궁극적으로 질병의 원인이 될 편차의 번호를 전달에서 종종 자손 세포에서 발견된다.

체세포 돌연변이는 무성 세포이다. 이들의 특수성은 그들이 단지 나타났다 개인에게 나타나는 것입니다. 즉 변화는 다른 세포에 상속하지만, 단 하나의 몸으로 나누었을 때되지 않습니다. 이 초기 단계에서 시작하면 체세포 돌연변이 변화가 눈에 띄게 드러난다. 돌연변이는 접합체를 분쇄의 초기 단계에 발생하는 경우, 각각 다른 유전자형 다른 큰 세포주가있다. 따라서, 세포가 돌연변이를 수행한다 더 이상 이러한 생물 모자이크이라고합니다.

유전 적 구조의 수준

돌연변이 변화는 조직의 서로 다른 수준의 차이가 유전 구조에 명시되어있다. 돌연변이 유전자, 염색체 및 유전자 수준에서 발생할 수있다. 이 변화와 돌연변이의 종류에 따라 다릅니다.

이 분자 수준에서 변경함으로써 유전 적 변화는 DNA 구조에 영향을 미친다. 이러한 변화는, 어떤 경우에는, 즉, 단백질의 생존에 영향을 미치지 않습니다 기능은 변경되지 않습니다. 그러나 다른 경우에는, 이미 그 기능을 수행 할 수있는 단백질을 중지 결함 교육을 할 수있다.

그들은 염색체 질환의 형성에 영향을주기 때문에 염색체 수준에서 돌연변이가 이미 심각한 위협을 수행한다. 이 변화의 결과는 염색체의 구조의 변화, 그리고 관련된 여러 유전자는 이미있다. 이 때문에 결과적으로 총 DNA에 영향을 미칠 수있는 정상 이배체 설정, 변경할 수있다.

게놈 돌연변이뿐만 아니라 염색체의 형성의 원인이 염색체 질환. 이수성 및 배수성 -이 수준에서 돌연변이의 예. 가능성이있는 사람에 대한 치명적인 될 염색체의 수의 증가 또는 감소.

유전자 돌연변이는 염색체 (증가량) 세 상동 염색체의 존재를 나타내는, 염색체에 관한 것이다. 에드워즈 증후군 및 다운 증후군의 형성에 이러한 편향 결과. 단일체 사실상 배아의 정상적인 발달을 제거 개의 상동 염색체 중 하나만 (감소량)의 존재를 의미한다.

이러한 현상의 원인은 생식 세포의 발달의 다른 단계에서 위반입니다. 이 anaphase (핵분열 말기) 지연의 결과로 발생 - 중 상동 염색체 세포 분열 극으로 이동, 그 중 하나는 유지할 수 있습니다. 염색체가 유사 분열이나 감수 분열의 단계로 나눌 수 없을 때 "비 분리"의 개념이있다. 이 정도 변화의 장애의 징후가 발생합니다. 이 현상에 대한 연구는 가능한 예측하고 이러한 프로세스에 영향을 미칠 것 아마의 메커니즘을 해명하는 데 도움 것이다.