불면증의 치료. 수면제

모든 살아있는 유기체가에 의해 영향을 받는다 활동 일주기. 특히 각성의 전환에 따라 주기성이 매니페스트 잠하고. 거의 모든 생리 학적 과정이 주기성에 의해 영향을받습니다. 외부 세계와 활동의 상호 작용에 종사하는 사람의 깨어있는 상태에서. 아들이 상호 작용은 멈추지 않는다, 그러나 그것은 차이의 번호를 소개합니다.

정상적인 생리적 수면의 특색은 특정 단계에서 엄격하게 배치 걸립니다이다. 건강한 사람은 "편안한 각성을."스테이지 (A)을 통과, 잠들기 또는 즉, 단계 B, 수면 잠복기를 제공 한 후, 최 표면층과 메우기 침대 특징. 단계 C에서 잠자는 사람은 약한 자극에 전혀 반응이 없습니다. 단계 D는 적당히 깊은 잠이 특징입니다. 깊은 수면 단계는 E.이 각성하기 전에 특별 무대를 진행 해당한다. 그녀는 때때로 다른 횡문근의 무력증이 발생하지 급속한 안구 운동과 함께.

수면 흐름의 교란은 전체 신체적, 정신적, 정서적 상태에 상당한 부정적인 영향을 미친다. 약리학 긴했다 전에 작업은 졸음을 일으킬뿐만 아니라 수 있습니다 최면 에이전트를 만들뿐만 아니라 생리적 과정의 전체 과정을 제공합니다.

처음으로이 문제는 19 세기의 과학자의 중간에 극복하고있다. 수면제는 합성 의약품 클로 랄 하이드레이트의 역사를 시작했다. 또한 졸음 준비 및 진정 효과를 제공 하였다. 생리적으로 그 특성에 가까운 클로 랄 하이드레이트로 인한 꿈의 기간은 여섯 여덟 시간 정도 진행한다. 그러나 그것의 사용은 피부와 점막에 자극 효과, 약물 의존이 발생합니다. 때문에 부작용 클로 랄 하이드레이트의 값을 줄이는 것은 A와이 약물 지금 사실 주도 최면가 사용되지 않는다.

최면 행동의 수단에 대한 검색에 중요한 돌파구는 바르비 투르 산 유도체 약물의 1902 년 모습이었다. 이 발견을 위해, 독일의 화학자 E 피셔 노벨상을 받았다. 그러나이 경우의 효과는 부작용들에 의해 훼손되었다, 새로운 수면제를했다. 사용 바르비 투르 산염 아침에 가끔 기분의 악화, 작업 감소 능력의 결과, 사소한 전체 피로 등장, 명랑 함과 신선도 아무 의미가 없었다 사실로 이끌어 냈다.

벤조디아제핀의 파생 상품 - 20 세기의 60 년대는 세계에게 약물의 새 그룹을했다. 이들은 "다이아 제팜", "Hlordiadepoksid", "Phenazepam"등을 포함한다. 이러한 물질뿐만 진정 효과를 가질뿐만 아니라, 달래 역할을합니다. 정상적인 수면에 더 생리적 자연 접근법 액션 벤조디아제핀, 그것은 널리 사용되기 시작 불면증의 치료 표현의 다양한 형태.

그러나 여기 부정적인 표현에서, 특히 약물 의존의 관점에서, 바르비 투르 산염보다 강한 것으로 판명 부작용없이 아니었다. 거의 모든 수면제는 불면증 치료하지 않고, 의사의 제어하여 수신을 요구했다.

최근 약물은 의료 행위, 에탄올 아민의 파생에 사용되어왔다. 수면제 "Donormil"는 등 중앙 및 서부 유럽과 중동에서 광범위하게되면, 그것은 심지어 처방전없이 배포되는 약물의 그룹에 포함되어 있습니다. 코팅 된 정제, 또는 발포성 정제의 형태로 "Donormil"를 생성한다. 각 정제 15 mg의 doxylamine 숙신산 포함 최면 방울 수행되지 않는다.

오늘은 가장 적절한 불면증에 대한 치료는. 그는 쉽게 인체에서 파생됩니다. 수면 obshego 생리적 많은 상태는이 약에 의해이 발생했습니다.