아이는 "타우린"상품 - 응용 프로그램의 기능을

아이는 "타우린"이 나이, 외상, 방사선 및 당뇨병 성 백내장의 경우 복기 과정의 자극과 같은 국소 적용하고 행동하기위한 것입니다, 부상을 치료하는 데 사용되는 각막 이상증을받은 떨어진다. "타우린"은 인체 신진 대사 효과가 삭제합니다.

상기 치료제의 기초는 인체의 변환 처리 동안 형성된 시스테인 황 함유 아미노산이다. 아이는 "타우린은"눈의 조직에 손상 신진 대사와 관련된 백내장 질환의 경우에는 수리 및 재생을 자극 떨어진다. 그들은 또한 자연의 퇴행성 질병의 존재에 사용됩니다.

그들은 세포막의 정상화의 과정에 참여하고있다 "타우린"눈 방울과 에너지 대사를 촉진하는 데 도움이됩니다. 사용 덕분 약물, 신경 자극이 잘 보존되어 상기 세포질 일정한 조성, 그것은 예 및 K +의 Ca2 + 등의 미량 원소의 축적에 기인한다.

제제의 안약 "타우린"

외관에서, 도구의이 유형에는 색이없는 액체이다. 제제 1 ㎖의 주요 활성 물질 40 mg의 타우린을 함유한다. 파라 히드 록시 벤조산 메틸 (Nipagin)는 주입을위한 점안 데이터 보조제뿐만 아니라 물로서 사용된다.

약물의 출시 양식

설명으로부터 명백한 바와 같이, 공구는 5 ㎖ 및 10 ㎖의 용량의 플라스틱 병에 액적 형태로 방출되며, 각각의 바이알은 스토퍼 적기있다. 바이 얼은 자신의 설명서에 따라 각 판지 상자에 포장 및 첨부됩니다.

아이는 "타우린"을 상품 - 콘트라

약제를 사용할 수없는 상기 메인 금기 사항은, 그 구조 내에서 성분 과민증의 존재이다. 또한 18 세 세 미만의 환자에게 주어집니다.

약물이 의사를 할당하는 경우는 수유하는 동안뿐만 아니라 임신 중에 사용할 수 있습니다. 그러나 약물의 기대 효과가 가능한 합병증의 발생 확률보다 훨씬 높은 경우에만 수행해야합니다.

권장 용량 및 투여 방법

사람이 백내장이있는 경우, 눈은 "타우린은"석 달 동안 최대 4 회 1 ~ 2 방울의 양에 설치의 형태로 사용된다 떨어진다. 필요한 경우, 재 처리는 이전 과정 1 개월 후 수행 할 수있는 경우.

우리가 퇴행성 질환이나 각막의 손상을 치료하는 경우, 이러한 하락은 위에 설명 된 복용량에주의해야하지만, 물론 일개월보다는 더 이상 지속하지 충분하다.

가능한 부작용

점안제로서 약물 도포 한 후 발생할 수있는 유일한 부작용 "타우린"알레르기 반응 일 수있다.

특히 이러한 안약에 민감는 푸로 세 미드와 탄산 탈수 효소 억제제와 thiazide 계 이뇨제 및 설 포닐 우레아에 과민 반응을 보이는 사람들이 있습니다.

다른 약물과 함께 "타우린"접촉하지 않습니다.

지침에 따르면, 눈은 "타우린은"3 년 이상의 수명을 저하하고, 사용의 만료는 엄격히 금지됩니다.

이 방울은 처방전없이 분배된다. 들이 저장되어야하는 온도는 8-20 ℃의 범위에 있어야

때문에 각 병 별도 디스펜서 드롭퍼 구비 및 그 제조 방법, 포장 및 점안액의 병입 관찰된다는 사실, 그들은 완전히 멸균 안전하다.