원인과 다운 증후군의 증상

다운 증후군, 또한 염색체 (21)라는 - 유전 적 장애는인지 장애로 이어지는. 병리는 팔 명 유아 중 하나의 중간에 발생합니다. 다운 증후군의 증상은 특징적인 얼굴 특징, 낮은 근육을 형성, 경미하거나 중등도 수 있습니다 개발 지연에 명시되어있다. 병리을 앓고 사람들이 종종 있습니다 위장 질환, 심장 질환 및 다른 문제.

다운 증후군의 원인

먼저 1866 년에 장애를 설명하는 의사 - 병리학 이름은 랭던 아래의 명예에 제시되어있다. 의사는 기본적인 증상을 호출 할 수 있었지만 그 이유는 그가 제대로 병리학을 식별하는 데 실패했습니다. 과학자들은 다운 증후군 원산지에서 유전 발견 할 때, 단지 1959 년에 일어났다. 각 인간 세포는 생물체의 정상적인 발달에 필요한 유전자를 운반하는 23 쌍의 염색체를 포함한다. 23 개 염색체는 어머니로부터 난자를 상속하고 한 쌍은 그녀의 아버지로부터 정자를 통해 상속 된 23 개의 염색체를 구성합니다. 그러나 그렇게 부모로부터 아이가 추가 염색체를 상속 발생합니다. 그는 그의 어머니 대신 하나 개의 염색체에서지면 21 (아버지로부터 얻은 염색체 일 21 포함) 총 두, 그들은 세 가지가된다. 이는 다운 증후군이 발생합니다.

다운 증후군의 증상

이 질환의 증상은 경증에서 중증까지 다양 할 수 있지만, 병리 대부분의 사람들은 명시 적으로 외부 기능을 가지고 있습니다. 따라서, 다운 증후군의 외부 증상은 다음과 같습니다 :

• 평평한 얼굴, 작은 입, 작은 귀, 짧은 목, 기울어 진 눈 ;
• 짧은 손가락으로 폭이 너무 짧은 손;
• 아치, 비뚤어진 치아, 플랫 코 하늘;
• 가슴의 굴곡 , 그리고 다른 사람.

인지 장애

이 장애를 가진 아이들은 통신 장애가있다. 이것은 그들이 거의 훈련을 주어지지 있다는 사실에 명시되어있다. 그리고이 문제는 평생 지속됩니다. 여분의 21 번 염색체가인지 발달에 영향을 미칠 수있는 방법을 정확하게 아직 완전히 명확하지 않다. 다운 증후군을 가진 인간의 뇌의 크기에 의해 실질적으로 건강한 사람의 뇌와 동일합니다. 그러나 개별 영역의 구조 - 소뇌와 해마 - 약간 수정했습니다. 이 메모리 담당하는 해마와 관련하여 특히 분명하다.

심장 질환 및 위장 질환

아이들의 약 절반에서 다운 증후군의 이상 징후는 선천성 심장 결함을 동반한다. 어떤 경우에는, 순서에 결함이 출생 후 즉시 수술을 필요로 수정합니다. 또한,이 장애를 가진 아이들은 많은 위장 질환, 특히 일반 기관 식 도루 특징이다 식도 폐쇄증.

기타 위반

같은 질병에 감염 병리와 자녀 :

• 갑상선 기능 저하증;
• 영아 경련, 발작;
• 중이염;
• 청각 및 시각 장애;
• 목 척추의 불안정성;
• 비만;
• 과민성 및 주의력 결핍 장애;
• 우울증.

다운 증후군 치료

현재까지이 질환을 치료하는 방법은 존재하지 않습니다. 그것은 단지 심장 질환이나 위장 질환 등의 치료에 관련된 질환을 수행 할 수 있습니다. 그러나 그러한 장애 아동의 삶의 질은 여전히 개선 될 수있다. 언어 치료, 물리 치료, 작업 요법을 포함하여이 목적을 다양한 방법하십시오.