유전의 염색체 이론

부모의에서, 태아 유사 할 것입니다 희망과 두려움, 지능을 상속 어떤 성격 특성 그는 항상 특징으로한다은 임신 전반에 걸쳐 및 유아기 엄마, 아빠와 조부모 함께. 그러나 부모에 너무 많이 의존하지 않는다 - 여기 유전, 유전 및 ... 사건의 염색체 이론을 역할을합니다.

상 염색체와 성 염색체 - 유전자를 포함하는 인간의 염색체는 두 종류로 나누어집니다 것으로 알려져있다. 반면 염색체의 나머지 부분에서, 인간의 섹스와 관련된 일부 유전 적 특징은 유전 정보가 포함되어 있습니다. 유전자는 뉴클레오티드의 수와 유전 정보, 유기체의 특정한 특성의 형성에있어서의 리드 인의 서열을 포함하는 DNA 세그먼트이다. 그들은 두 가지 유형입니다 - 우성과 열성. 뉴클레오티드 서열을 포함하는 유전자의 유전 정보의 기록 방법, 및 호출 유전자 코드.

그리고 개념에서 난자와 정자는 태아의 유전자 코드를 결정하기 위해 필요한 23 개의 쌍을 가져온다. 그렇다하더라도 아이, 물리적 구조, 독특한 성향과 경향의 눈 색깔을 놓았다. 이 매직 넘버 (23)는 어머니와 아버지 모두 절반 유전 자본을 통과 것을 의미한다 - 예측하기가 불가능하다. 즉, 어린이의 각 특성은 두 모재를 교차의 결과이다. 염색체 22의 크기에 의해 넘버링된다. 다른 두 염색체, X와 Y는 성 염색체이다. 쌍이라고 핵형 배치 인간 염색체의이 패턴.

중요한 역할을 사육하는 과정에서 재생 유전은 기본적인 속성입니다 살아있는 유기체의 형태 학적, 생리 학적, 생화학 적 또는 심리적 - 자신의 특성. 유전의 기본 법칙은 1866 년에 공식화 된, 유전학의 과학의 창시자로 간주됩니다 멘델. 그는 특정 유전 적 요인에 따라 개별 속성이 배우자 공유의 형성, (유전자 나중에 이름을받은)과 수정에 참여했다. 그 결과, 사람들은 아버지와 어머니의 유전자의 서로 다른 조합으로 태어난다.

멘델의 작품은 미국의 유전 학자 토마스 H 모건 계속했다. 파리 - drozdofil 연구의 결과를 바탕으로 유전 그의 염색체 이론. 그는 서로 다른 염색체에있는 유전자가 독립적으로 상속 결론을 내렸다. 수정시 염색체의 합병은 유전 특성의 전송에 매우 중요하다. 각 쌍은 유사한 유전자를 포함하고, 상속의 가장 단순한 형태는 한 쌍의 유전자와 연관 될 수있다.

또한, 염색체 상속 청구의 이론과 가능한 유전자는 탈 결합. 세포에서 염색체의 정상적인 수의 실패와는 주요 원인이되는 유전 질환의 사람. 비정상적인 번호와 아이의 탄생으로 이어질 가능성이 있지만, 일부 염색체 이상은, 캐리어의 질병을 유발하지 않는 염색체 (염색체 증후군). 이 병상은 염색체 카피의 존재, 역방향 또는 다른 염색체 염색체의 부착 부분의 수가 감소로 표현 될 수있다. 대부분의 돌연변이는 충분히 중립적이며, 인간 발달에 영향을주지 않습니다. 예외는 염색체의 구조를 변경 염색체 수차이다.

모건의 연구는 헛되지 않았다. 유전 그의 염색체 이론은 유전자의 자연의 연구에서 가장 중요한 발전을 확인 하였다.