"Genferon 빛"(스프레이) : 실제 사용에 대한 지침,

어떤 불편 함이있을 때, 나는 그를 제거하기 원하는, 그래서 짧은 시간에이 상황에서 도움이 할 수있는 약물의 검색 치료 방법의 선택에 중요한 역할을한다. 하나가 바로 급성 호흡기 감염 인플루엔자 투여 후 효과를 발휘 개시하기위한 수단, 약물 치료 및 바이러스 성 감기 예방 효과 "Genferon 라이트」(분사)된다. 이 약물은 본체 (감염의 게이트)뿐만 아니라 인터페론과 타우린을 포함하는 약물의 조성물 내로의 병원체의 도입 대신에 직접 전달되는 투여 방법의 정확한 선택에 기인한다.

치료상의

이 약은 면역 조절제의 그룹에 속한다. 이 박테리아 균주 사용하여 얻은 재조합 인간 인터페론 알파 2b에 구성 대장균, 인간 인터페론의 유전 공학을 삽입함으로써 유전자가 항균 작용을 일으키는 대한 신체의 방어를 증가시키는 특성 및 타우린 화합물을 갖고있다.

약물은 복잡한 동작을 전시 :

• 면역 및 자극, 즉 조화 작업으로 인해 알파 2B-인터페론에 나타난 신체의 방어를 강화하는 것입니다;
• 바이러스 성, 활성 및 체내로 진입 지점에서 병원체를 재생하는 능력을 억제하는 특성;
• 박테리아 증식 및 암 세포의 증식을 억제 이루어진;
• 항균 매개;
• 항 염증.

면역 및 응용 프로그램이 SARS와 높은 효율을주의 리뷰 약물 "Genferon 빛"(스프레이)의 항 바이러스 작용으로 비강에 도입 직후 초기 단계에서 감염의 개발을 억제함으로써 행동을 시작합니다.

행동의 메커니즘

비강 점막에 닿지 약물은 감염의 초점 전체 신체의 전반적인 영향이 현저 로컬 작용을 갖는다.

일반적인기구 제조 "Genferon 라이트"스프레이에 포함 된 활성 성분의 특성에 기인한다 :

• 억제 세포 내 효소의 활성화에 의한 항 바이러스 효과 바이러스의 승산 ;
• 의한 CD8 + T 킬러 세포, NK 세포의 자극과 관련된 유기체의 면역 반응성 힘 증가, B 림프구와 항체 및 세포 면역 다른 인자 생산 증가 분화 면역 활성;
• 단핵구 대 식세포의 탐식 시스템 및 프로세스를 촉진뿐만 아니라, 인체의 면역 체계의 에이전트가 감염된 세포의 인식의 확률을 증가 조직 적합성 첫번째 유형 분자량 염기성 착물 책임의 식 (증가 발생;
• 약물의 일부 인터페론의 작용에 의해 발생하는 백혈구의 활성화는, 병변의 억제의 직접적인 참여를 허용 소 점막의 보호 층을 자극 할 수;
• 또한, 상기 자극 효과하에 인간 인터페론 분비 된 면역 글로불린 A와 같은 보호 인자의 생산을 복원;
• 인터페론의 도입으로 인하여 발생하는 면역 반응을 향상시키는 간접적으로 의존하는 항균 효과;
• 대사 과정의 정규화 및 조직의 재생 능력을 증가 타우린의 작용에 의해 발생하며, 면역 활성을 안정화 막을 갖는
• 타우린은 항산화 제로서 이들의 병리학 적 과정의 확산을 방지하는 조직에서 자유 산소의 축적 방지;
• 인터페론은 세포의 신진 대사 과정을 변경하는 바이러스 나 클라미디아와 같은 작은 감염원, 프로세스는 전파 및 유통을 중지 할 수 있습니다.

릴리스 양식

약물 "Genferon는"스프레이 좌약의 형태로 제조된다. 후자는 보호 캡을 구비 디스펜서 종료 어두운 유리 바이알에 감압 봉입 광 투명 액체이다. 인터페론 알파 2B 재조합 인간 50,000 IU를 함유하는 100 복용량 및 각 타우린 0.001 g 및 용기. 추가 구성 요소는 나트륨 에데 테이트 digidratat, 글리세린, 덱스 트란, 폴리 소르 베이트, 나트륨 및 격리 될 수 염화칼륨, 이들 물질의 사람에게 과민이있는 경우 고려되어야 박하유. 직장 또는 질 투여를위한 좌약, 인식 필요에 따라, 성인 및 어린이에 적합하게 두 용량 (120, 000 또는 250, 000 IU)에서 일어난다.

표시

약물 "Genferon 빛"(스프레이)들이 그 목적을 위해 추천 할 수 있습니다 십사년을 통해 치료 및 인플루엔자 및 성인에서 다른 급성 호흡기 감염 어린이의 예방에 대한 임상 시험에서 높은 효과를 보여 주었다.

그것이 구현의 장소에서 바이러스의 증식 (호흡 시스템의 실제 점막을) 억제 세균 식물 동반 발전을 제외하여 신체의 방어 사람을 자극하여 전체 유기체의 상태에 복잡한 작동으로이 스프레이는, 감기에 대한 치료제로 볼 수 없습니다.

이러한 공동 작업이 많은 질병은 "Genferon 빛"(스프레이) 약을 추천 할 수 있습니다. 수업은 높은 효율성에 대해 말한다 :

• 다양한 바이러스 성 질병, 특히 전염병 중 특히 호흡기 및 그 발생 방지를 처리하는 수단;
• 급성 및 만성 부비동염, 기관지염, 인두염, 후두염, 기관염, 편도염 및 기타 질병을위한 보조 약으로서;
• 인플루엔자 및 기타 바이러스 성 급성 호흡기 감염의 치료 기간 후에 로컬 내성을 복원하는 단계;
• 상기도와 그 이후 과목 수술을 준비한다.

금기

약물 "Genferon 빛"(스프레이)는, 초기 단계에서 감기의 효과적인 억제를 반영 치료의 검토는, 모든 사람을 위해 사용할 수 있습니다. 그를 임명하지 마십시오,

• 인터페론 알파-2B, 타우린 또는 약물을 구성하는 다른 구성 요소 증가 감도를 가진 사람들;
• 십사년 세 미만의 어린이, 스프레이는 성인 복용량을 사용할 수 있기 때문에,
• 간질 또는 심각한 심장 질환이있는 환자.

코 출혈의 모습 경향이 환자는주의하여 제품을 사용해야합니다.

사용 용량 준비 "Genferon 빛"(스프레이) 지침

질병의 첫 번째 징후의 발현은이 약으로 치료를 시작해야합니다. 제대로 사용하려면 몇 가지 규칙을 따라야합니다 :

• 상기 보호 캡을 제거한 후 트리클 약물 분배기까지 여러 번 누를 때 (이 바이알을 위해 사용하지 않는 경우);
• 차례로 각각의 콧 구멍에 투여되는 약물 (활성 성분의 투여 량 1) 수직으로 짧게 누름 들고 스프레이;
• 감염의 확산을 방지하기 위해, 각각의 바이알을 개별적으로 사용되어야한다.

이 개 응용 프로그램 방식 추천 :

• 처음에 따르면, 5 일 동안 단일 투여 약물의 각 콧 구멍에 하루에 세 번을 도입;
• 두 번째 옵션 - 첫번째 3~4시간 콧 구멍 각각의 용량으로 투여 스프레이, 약 5 회까지 3~4일에 대한 약물 투여 다음에 20 분 간격으로 도입.

약물의 최대 허용 매일 금액은 10 개 용량이다.

약물 "Genferon 빛"(스프레이) : 어린이를위한 사용 방법

활성 면역 두 제형의 제조 - 직장 좌약, 스프레이 형태의 활성 물질의 상이한 콘텐츠를 갖는 것으로. 이 약물 기지의 내용을 아이들에게 약물의 약속을 결정합니다. 이 개 용량에서 생산 된 양초 : 250,000 IU의 내용 인터페론 알파-2B의, 7 세 이상 성인과 어린이에 대한 처방, 심지어 신생아의 치료에서 가능한 사용을있는 125,000의 용량 ME와있다. 지침은 어린이를위한 "Genferon 라이트"제품 (스프레이)의 사용을 금지합니다. 리뷰 SARS의 복잡한 치료를위한 좌약의 좋은 성과주의, 많은 소원이 사용하기 더 편리 같은 아이들을위한 스프레이의 모양으로 표현. 아이가 14 세에 도달하는 경우에만 동시에 임명 할 수있다.

임신에 사용

아이 베어링 자녀와 관련된 여성의 몸,의 특별한 조건은, 그들 중 많은 사람들이 완전히 기대 어머니 금기 또는주의와 함께 사용되므로, 약물의 선택에 신중한 접근이 필요하면 태아에 대한 잠재적 위험성을 상회 예상되는 혜택을 누릴 수 있습니다. 연구는 태아에 대한이 약의 부작용을 보여 주었다 없기 때문에 임신 중 약물 "Genferon 빛"(스프레이) 적용은 모든 단계에서 허용됩니다. 감염의 위험이 높은 반대로, (예를 들어, 증가 사망률의 계절에 이미 환자와 접촉) 임신부는 예방 조치로이 스프레이를 사용하는 것이 좋습니다. 이 때문에 감기에 더 민감 임신의 몸으로 인한 유해 요인에 대한 저항의 원인이 감소하는 것입니다.

모유 수유 중에 스프레이를 사용하여

모유 수유 중 약물의 다양한 종류의 사용에 대한 금지는 활성 성분은 모유에 침투하여 유아에 할당되지 않은 자금을 수신하는 경우에 특히 위험 아이의 몸에 들어갈 수 있다는 사실 때문이다. 이 셀 배리어 유선과 침투하지 않기 때문에 비유 준비 "Genferon 라이트"(분무)를 사용할 수있다. 반대로, 어머니의 보호 힘의 자극은 간접적으로 면역 체계와 아이를 향상시킨다. 14 미만의 어린이 스프레이 형태의 약물 "Genferon는"(단독으로 인해 "성인"투여로) 도시하지 않지만 또한, 상기 물질을 함유하는 좌약을 적용시킨다 신생아시기 때 각종 바이러스 감염.

부작용

많은 의사는 예방 조치 "Genferon 빛"(스프레이)로 추천합니다. 사용 방법은 그것의 사용에서 특정 부작용을주의하지. 때때로 오한, 발열, 피로에 의해 나타난 인터페론 알파-2B의 모든 유형의 전형적인 현상 발생할 수 식욕의 손실 근육과 두통, 발한. 이러한 효과는 하루 10000000 IU를 통해 관리에서 주로 발생한다. 이 반응의 발생은 다른 약물의 투여 량의 선택에 의사와 협의를 요구한다.

다른 약제와의 호환성

다른 물질과의 상호 작용과 관련하여 "Genferon 빛"응용 프로그램 명령에 약물 (코 스프레이) 많은 지침을 제공하지 않습니다. 이 제형으로 거의 모든 약물과 호환됩니다. 유일한 조건은 코 수용 불가능한 동시 투여는 비강 및 효율성을 감소 할 수있는 약제에 감기 공정 싸우기위한 떨어진다. 따라서, 이러한 약물의 사용은 별도의 관리의 원리를 관찰 그룹이 필요합니다.

리뷰

약물 "Genferon 빛"(스프레이)로 처리 대부분의 환자는 바이러스 성 감염과 부작용과 그 사용의 불편 함이 없음을 억제 높은 효율성에 대해 말한다. (질병의 첫 번째 징후에서) 사용의 조기 발병은 감염의 개발을 방지하고 가능한 한 빨리 그것을 억제한다. 위에서 언급 한 바와 같이이 연령 그룹에 대한 약물 "Genferon 빛"14 개 세 미만의 어린이 비강 약물의 부족의 부족 한 점로서, 만 좌약의 형태로 존재한다. 이 젊은 환자에서 치료의 이런 종류의 거부가 발생할 수 있습니다.

따라서, 인플루엔자 개발 또는 다른 급성 호흡기 질환의 흔적의 모양은 처음부터 질병을 발생 억제합니다 즉시 사용 준비 "Genferon 빛"(코 스프레이) 갖는 항 바이러스, 면역 자극 및 조절 작용과 항 염증 효과를 추천 할 수 있으며, 단기적으로는 모든 명시 증상을 제거합니다. 약물의 관리는 충분히 가능한 빨리 주사 부위에 흡수와 같은 활성 성분에 언제든지 관계없이 식사, 소화 시스템에서 허용을 우회. 비강 내 사용은 로컬 및 직접 (바이러스 감염은 공기 방울에 의해 주로 전송된다도록) 감염의 중심, 그 효과를 발휘 내로의 약물 침투를 용이하게한다, 일반적으로 코의 점막을 통해 혈류로 약물 부분 흡수로 인한 전신, 이동합니다.