Pirentel - 사용 지침.

투약 형태

이 약물은 정제와 현탁액의 두 가지 형태로 제공됩니다.

캡슐 알약은 노란색이며 위험합니다.

구성 :

활성 물질 :

• Pyrantel pamoate 250 mg (1 테이블).

부형제 :

• 아랍 껌;
• 젤라틴;
• 전분;
• 프로필 파라벤;
• 메틸 파라벤;
• 활석;
• 콜로이드 성 이산화 규소 ;
• 마그네슘 스테아 레이트;
• 포도당 나트륨 전분.

Pyrantel - 서스펜션. 사용 지침에는 정학 의 유형과 구성이 포함됩니다 . 현탁액은 황색이며 점성이있다.

구성 :

활성 물질 :

• Pyrantel pamoate - 50 mg (현탁액 1 ml 중).

부형제 :

• 사카린 나트륨 ;
• 나트륨 메틸 파라벤;
• 설탕;
• 나트륨 프로필 파라벤;
• 염화 나트륨;
• 소르비톨 70 %;
• 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스;
• 폴리 솔 베이트 80;
• 정제수;
• 초콜릿 부스러기.

약 "Pirantel"의 약리 작용

이 지시서는 "Pirantel"이 구충제 그룹에 속하는 약이라고 말합니다 . 이 약물 은 민감한 기생충에 대한 신경근 차단을 일으킬 수 있습니다. 이 약은 Necator americanus, Ancylostoma 십이지 데일, Enterobius vermicalaris와 관련하여 더 활동적이며 Nrichocephalus trichiurus에 대해 덜 활동적입니다.

약물은 그 작용으로 인해 모든 연령대의 기생충에 영향을 미칠 수 있습니다. 즉 미성숙 한 사람과 성적으로 성숙한 사람 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나이 약은 개인의 유충, 특히 이주 단계에있는 유충에는 아무런 영향을 미치지 않습니다.

약물 동태 학

소비 후 마약은 실제로 소화관에서 흡수되지 않습니다. 1 회 복용 후 혈액 내 최대 약물 농도는 1-3 시간 후에 도달합니다. Pirantel은 간에서 대사 산물로 대사되며 거의 변화가 없으며 신체에서 배출되며 대장을 통해 대부분 배출됩니다 (93 %). 또 다른 7 %는 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설되거나 간단히 변하지 않습니다.

약 "Pirantel"의 사용을위한 징후

이 지침에는이 약을 복용해야하는 4 가지 유형의 질병이 포함됩니다.

• 트리 코에 팔루스;
• Necropsy;
• 고혈압 증;
• 무 칼시다 증.

섭취 한 후에 만 사용해야하는 약 "피란 텔"의 복용량은 환자의 연령 데이터, 체중, 금기 사항 및 부작용 가능성에 근거하여 의사가 설정해야합니다.

장내 세균 치료의 경우, 같은 거주 공간에 사는 모든 사람들을 동시에 치료할 필요가 있습니다. 이 조치는 예를 들어 가족 중 한 사람에게서 재발 가능성을 배제하기위한 것입니다. 치료 후 환자의 몸에 기생충이 있는지 검사하는 테스트가 필요합니다.

부작용

위장관에서 마약의 가능한 부작용 :

• 설사;
• 메스꺼움;
• 거식증;
• 구토;
• 간 전이 효소의 활성 증가.

말초 및 중추 신경계에서 약물의 가능한 부작용 :

• 환각;
• 두통;
• 현기증;
• 혼란;
• 불면증;
• 졸음.

기타 부작용 :

• 온도 상승;
• 피부 발진.

필란 텔 준비의 금기증

약물에 대한 지침에는 약물에 대한 주요 금기 사항 만 포함됩니다.

• 중증 근무력증;
• 피란 텔 민감도;
• 임신;
• 수유.

약물은 환자의 병력에있어 간 기능 장애에주의하여 사용해야합니다.

마약 복용 후 완하제를 투여하지 마십시오.

6 세 미만의 어린이는이 약을 세 심하게 관리합니다.

피란텔의 약물 상호 작용

이 지시서는 피란 틴을 피페 라진과 동시에 사용할 때 두 번째 효과가 눈에 띄게 약해진다 고 말합니다.