물, 토양, 공기의 연구를위한 미생물 학적 방법

미생물 - 자연에 널리 퍼져있는 작은 대부분 단세포 생물. 그들은 식물, 인간과 동물의 모든 미디어 (공기, 토양, 물)에서 발견된다.

질적 다양성과 유기체의 수 영양 화합물에 주로 의존한다. 그러나 그것은 또한 습도, 온도, 통풍과 햇빛 및 기타 요인의 작용으로 중요하다.

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. 위생 및 미생물 연구 자연 미디어 방법은 병원체의 존재를 검출하고 제거 또는 감염성 질병을 예방하는 방법을 개발하기 위해, 얻어진 결과에 따라 해당 금액을 결정한다. 또한, 양적 계정이 생태계 모델링 및 지배 구조의 자연적인 과정의 발전을 위해 필요하다. . 우리가 미생물 검사의 방법이 무엇인지 더 생각 해보자.

흙

이는 감염성 병변의 송신 가능한 경로 중 하나로 학자에 의해 간주된다. 토양 침투 병원균 분비물 인간 또는 동물 환자. 그들 중 일부는, 특히, 포자에 (때로는 수십 년 동안) 오랜 시간 동안 토양에서 지속 할 수 있습니다. позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). 등과 파상풍, 탄저병, 보툴 리즘, 그리고 토양 가을 병원균 등의 위험한 감염. 토양의 위생 미생물 연구의 방법은 "미생물 수를"(그램의 토양에 미생물의 수), 및 대장균 지수 (대장균의 수)를 정의 할 수 있습니다 .

토양 분석 : 개요

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. 토양의 미생물 학적 검사하는 방법은 주로 고체에서 직접 현미경과 문화를 기인한다 영양 배지. 미생물과 토양에 살고 해당 그룹의 인구는 분류 학적, 생태 학적 기능에 차이가있다. 과학에서, 그들은 일반적인 용어에서 연합 "토양 생물 군." 프라이머 - 미생물의 서식지 엄청난 수의. 토양의 g 1 자신의 세포 억 10에서 존재한다. 이러한 환경에서, 적극적으로 각종 잡균 미생물의 참여, 유기물의 분해를합니다.

미생물 학적 방법의 현미경 연구 : 단계

매질 분석 샘플링 시작한다. 이를 위해, 이전에 껍질을 벗겨 강판 알코올 칼 (삽 사용할 수 있습니다). 그 후, 샘플 준비. 다음 단계는 - 세포를 염색 얼룩을 계산합니다. 별도로 각 단계를 고려하십시오.

샘플링

농토의 분석에 전체 층의 깊이에서 가져온 샘플 경향이있다. 그것이 외부 미생물에 존재할 수있는 바와 같이 먼저, 지상 2-3 ㎝의 제거. 그 후, 땅의 면적 모노리스을 공부했다. 그들 각각의 길이는 샘플링하려는 층의 두께를 준수해야합니다.

100 ~ 200 평방 미터의 음모에. 7-10 선택된 M 개의 샘플. 각각의 무게 - 0.5 kg의 순서. 샘플은 가방에 충분히 혼합해야합니다. 그런 다음 약 1kg의 무게 평균 샘플을 채취. 그것은 헝겊 가방 안에 양피지 (멸균) 패키지에 배치해야합니다. 냉장고에 저장된 시료의 분석을 지시하기 전에.

조사 준비

교반 된 토양이 건조 된 유리에 부었다. 그 알코올로 미리 닦아 버너 위에 구울 수 있습니다. 주걱 토양으로 완전히 혼합하고 균일하게 확장했다. 뿌리 외국 요소를 제거하는 것이 필수입니다. 이렇게하려면 핀셋을 사용합니다. 버너 위의 동작을 핀셋과 주걱이 점화 및 냉각하기 전에.

유리에 분산 된 다양한 토양 플롯, 작은 부분을 선택했습니다. 그들은 기술적 인 규모의 도자기 접시에 무게. является специальная обработка образца. 미생물 학적 연구의 필수 단계 현미경에있어서, 상기 샘플의 특수 처리이다. 2 미리 멸균 플라스크에서 제조되어야한다. 이들의 크기는 250 ml의를 초과하지 않아야합니다. 플라스크 중 하나는 수돗물 100ml를 붓고있다. 이는 토양 0.4-0.8 ml의 액체 시료를 취해 페이스트 습윤 때문에. 혼합물을 5 분 동안 손가락이나 고무 유봉으로 러빙한다.

첫 번째 플라스크에서 물은 토양 질량 빈 플라스크에 옮겼다. 또한, 그녀를 다시 문지르고. 이 질량 버너 화염 근처 플라스크로 이송 된 후. 토양 서스펜션이 장착 된 컨테이너는 5 분 쉐이커에 흔들었다. 그 후, 약 30 초 동안 정착 하였다. 이 순서대로 큰 입자가 정착 할 수 있도록하는 것이 필요하다. 절반 분 질량 제제의 제조에 사용 된 후.

고정 얼룩에 세포 수

, разработанному Виноградским. 토양의 직접 현미경 연구는 Vinogradskii 개발 된 미생물 연구의 방법에 의해 수행된다. 현탁액의 일정한 체적에서 미생물의 세포 수를 계수 하였다. 고정 번짐 공부 장기적 약물 저장 언제든지 계산을 수행 할 수있다.

약물의 제조는 다음과 같이. 슬러리 (전형적 0.02-0.05 mL)을 일정량 슬라이드 상에 마이크로 피펫으로인가된다. 이 용액은 한천 방울 첨가 (혼합 펙틴 폴리 사카 라이드를 아가 로스 갈색과 검은 바다 홍조류로부터 추출) 하였다 빠르게 교반 영역을 4-6 스퀘어 걸쳐. cm. 자궁암 공기 건조 20-30 분 동안 고정시켰다. 알코올 (96 %). 다음으로, 약물은 증류수로 적신 및 P-P로 콜타르의 에리트로 20-30 분에 두었다.

염색 후, 세척하고, 공기 건조시켰다. 세포 수는 침지 렌즈에서 수행.

고체 배지에 파종

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. 미생물 검사에 대한 현미경 방법은 미생물의 큰 숫자를 감지 할 수 있습니다. 그러나에도 불구하고 이의 방법 접종은 실제로 가장 일반적입니다. 그 본질은 고체 배지에 배양 접시에서 약 (토양 현탁액)의 양을 시드로 이루어져있다.

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. 미생물 학적 연구의이 방법은 계정에 수량뿐만 아니라 그룹, 경우에, 그리고 미세한 식물의 종 구성뿐만 아니라 소요됩니다. 일반적으로 투과광의 페트리 접시의 바닥에서, 생산 된 식민지의 수를 계산. 상기 계산 영역 마커 또는 잉크 도트를 배치했다.

물 분석

물 몸의 미생물은, 원칙적으로, 주변 토양의 미생물 구성을 반영한다. имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. 이러한 맥락에서, 물과 토양의 위생 미생물 분석 방법은 특정 생태계의 상태의 연구에서 특히 실제 중요하다. 신선한 물이 규칙 구균, 봉상 박테리아 함유한다.

물에 혐기성는 소량 발견했다. 원칙적으로, 그것들은 정제 과정에 참여하고, 진흙, 수역의 하단에 곱한다. 미생물의 바다와 바다는 유리 halophytic (염성) 세균을 나타낸다.

물, 지하수 우물은 어떤 미생물은 거의 없습니다. 이것은 토양 층의 여과 능력에 기인한다.

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. 미생물 물 연구의 기존의 방법은 미생물과 대장균-역가 또는 경우 인덱스의 정의를 고려했다. 첫 번째 지표는 1 ml의 액체에 세균의 수를 정의한다. 대장균 지수 리터의 물에 존재하는 대장균의 수를 나타내고, 역가 경우 - 최소 또는 그들은 여전히 검출 될 수있는 최대 희석 액.

미생물 수의 결정

다음과 같이 물이 방법은 위생 미생물 시험이다. 물 1 ㎖에 (중간체) 및 중온 통성 혐기성 균의 수를 결정한다 (37) ℃에서 고기 펩톤 배지 (기본 배지)에 가능한 성균. 낮에는 2-5 페이지의 배율로 볼 수 식민지를 형성한다. 또는 육안.

является посев. 물 미생물 분석 방법의 주요 단계를 파종한다. 각 샘플은 적어도 2 개의 다른 볼륨을 뿌려 때문이다. 각각의 컵에 수도물 분석 순수한 액체 1-0.1 ㎖로 만들었고, 0.01-0.001 mL로 오염되는 경우. 0.1 ml의 액체 또는 작은 부피의 증류수 접종 (멸균 수)로 희석된다. 지속적으로 소수점 희석을 준비합니다. 그들 각각 1ml의 두 배양 접시에서 이루어진다.

영양 한천 가득 사육. 먼저 녹여, 45 ℃로 냉각해야합니다. 교반 한 후, 활성 매체는 고화 수평 표면 상에 남겨진다. 37 개도에서. 작물은 하루 종일 성장하고 있습니다. позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. 미생물 물 연구의 고려 방법은 계정에 그 요리의 결과를 걸리는 경우 30 ~ 300의 범위에서 식민지의 수.

공기

그것은 미생물에 대한 교통 지상 간주됩니다. являются седиментация (оседание) и аспирация. 미생물 학적 연구의 주요 방법은 공기 침전 (침전)와 열망이다.

미생물 공기 환경을 임의로 가변 및 불변으로 분할된다. 첫 번째 그룹은 효모, 발색 구균, 포자 함유 바실러스 대장균 건조, 노광에 강한 다른 미생물을 포함한다. 대표 변수 미생물, 그들의 보통 서식지에서 공중으로 침투는 긴 자신의 생명력을 유지한다.

대도시의 공기에서 농촌 지역의 공기 환경에서보다 훨씬 더 많은 미생물. 바다 동안 숲은 거의 세균이다. 눈, 비 : 공기 정화는 침전을 용이하게합니다. 실내 미생물 열린 공간에서보다 훨씬 더. 이들의 수는 일반 환기의 부재에서 겨울에 증가한다.

침강

считается простейшим. 미생물학 미생물 연구의이 방법은 가장 간단한을 것으로 간주됩니다. 이는 중력 하에서 개방 페트리 접시의 한천 표면에 물방울 입자의 침강에 기초한다. 침전 법 정확하게 공기 중의 세균의 수를 결정할 수있다. 사실은 오픈 컵에 세균 매우 어렵의 먼지 입자와 물방울의 미세 부분을 잡을 것입니다. 표면에서 주로 큰 입자를 유지 하였다.

이 방법은 공기 분석을 위해 사용되지 않는다. 공기 흐름의 속도 변동이 큰 특징이 환경. 침강 그러나, 더욱 복잡한 장치 또는 전원 공급원의 부재하에 사용될 수있다.

Omelyansky 방법에 의해 수행되는 미생물의 수를 결정하는 단계를 포함한다. 이에 따라서, 100 평방 한천의 표면 영역 상에 5 분간. cm 세균의 수는 10 리터의 공기에 존재하는 침전.

"조사의 미생물 학적 방법의 통일에"535 주문

세균 분석은 다양한 감염 질환의 진단, 예방 및 치료를위한 복잡한 임상 및 실험실 활동에서 중요한 위치를 차지한다. 그러나 환경의 연구, 그들은 제한되지 않는다.

특히 중요한 것은 병원에서 생물학적 물질의 세균 분석이다. 보건 시설에서 실시 연구의 경우, 요구 사항 증가했다. "조사의 미생물 학적 방법의 통일"주문의 목적은 미생물 학적 진단의 품질과 효율성을 향상 세균 분석을 개선하는 것입니다.

여성의 얼룩의 현미경 검사

이는 감염, 성병 및 기회 감염 (세균 기회)의 진단 분석의 주요 방법이다.

현미경 분석은, 미생물의 정량적 조성물을 평가 샘플링의 정확성을 확인. 예를 들어, 자궁 경관에서 찍은 면봉의 질 상피 세포의 존재는 생체 시료의 선택의 규칙의 위반을 나타냅니다.

이 경우 미생물 학적 검사는 일반적으로 몇 가지 문제가 뒤에 있다고한다. 그들은 낮은 생식기에 일반적으로 다른 연령대에 변화하는 다양한 미생물이 존재한다는 사실에 관련이 있습니다. 연구의 효율성을 개선하기 위해 표준화 된 규칙을 개발했다.

바이러스 감염의 진단

이는 RNA 및 DNA 병원체를 검출하는 방법에 의해 수행된다. 이들은 주로 병적 재료 염기 서열의 결정에 기초한다. 이를 위해, 분자 프로브. 그들은 인위적 방사성 라벨 또는 바이오틴으로 표지 바이러스 류 (상보)에 상보적인 핵산을 생성한다.

방법의 특수성은 몇 백을 포함하는 특정 DNA 단편을 복사 반복된다 (또는 수천)의 쌍 뉴클레오티드. 복제 (복사)이 확장 특정 단위로 시작할 수 있습니다. 프라이머 (프라이머)를 만드는 데 사용. 그들은 합성 올리고 뉴클레오티드이다.

진단 PCR (중합 효소 연쇄 반응)을 수행 간단하다. 이 방법을 사용하면 신속하게 병적 물질의 소량을 사용하여 결과를 얻을 수 있습니다. PCR 진단을 사용하면 급성, 만성 및 잠재 (숨겨진) 감염을 식별합니다.

이러한 방법의 감도는 더 바람직한 것으로 간주되면. PCR을 진단 완전히 전통적인 방법을 대체 할 수 있도록하지만, 현재 테스트 시스템은 충분히 신뢰할 수 없습니다.