분자 진단 : 실시간 PCR

다수의 개발을 자극 하였다 현재 분자 진단기구 설계된 중합 효소 연쇄 반응 (PCR), 진단 방법에 유전 물질의 결정에 기초하여, 질병. (특히 실시간 PCR 사용하여 유전자 단편을 수행하기위한 핵산) 다른 사람들에없는 원인균들로.

PCR의 원리는 특정 프로그램에 대한 온도 체제의 순환 반복을 제공하는 열 순환기로 지칭되는 특별 부에서 DNA 폴리머 라제에 의해 시간의 특정 병원체 DNA 단편 수백만의 승산이다.

진단 PCR은 효소 활성을 유지, 증폭의 시리즈를 반복 할 수 있습니다. 백십 A - 증폭은 30 회 후 1 개주기에, 부드럽게 병원체 복식의 DNA의 특정 부분의 매수를 발생합니다. PCR이 없이는 불가능하다 식별있는 정도로 작은 병원체를 결정하기 위해 진단에 사용되는 이유입니다.

RNA 실시간 PCR에 대한 템플릿하지 않을 수 있음에 유의해야한다. 따라서,의 순서로 감지 바이러스 성 RNA 전에 증폭에 도착 DNA 상관에 해당 조각의 그것. 중합 효소 연쇄 반응은 DNA와 RNA 측정 병원체를 생성 할 수있다. 얻어진 정보를 사용하는 치료 효과, 예후 및 임상 평가를 모니터링하기 위해 사용된다.

또한, 실시간 PCR은 정확한 진단에 대한 장벽의 역할을 표적 DNA 또는 증폭의 복호에 대해 추가 작업을 필요로하지 않고, 잘못된 결과를 초래할. 이 방법은 가능한 한 중합 효소 연쇄 반응의 위험을 감소 제품에 이르는 전기 공정을 사용하지 않도록한다. 또한 인해 제로 조작 횟수의 감소,이 과정을 단순화, 조사 시간을 줄이고 오류의 가능성을 감소시킨다. PCR은 또한 악화의 기간을 확인하고 환자를 치료하는 적절한 조치를 취할 수 있도록 임상 시험에서 병원균의 DNA의 사본의 초기 수를 지정할 수 있습니다.

오늘, 실시간으로 고정의 증폭 방법의 다수가 있습니다. 사용되는 가장 일반적으로 사용되는 다양한 기술은 앰플 리콘의 축적도에 따라 특수 장비를 사용하여 실시간으로 기록 달라, 방사선 세기의 앰플 리콘 된 형광 프로브와 상관 광 모듈과 열 순환기 불렀다. 그것은 분석의 감도의 높은 수준을 제공합니다. 일부 경우에 전기가 발견되지 않는 경우에 사용하는 동일한 PCR 생성물에서의 시점에서, 부산물의 대량 함께 검출 할 수있다.

PCR 실시간으로 양성 및 음성 대조군 샘플을 사용. 예를 들어, 연구에서 양성 및 음성 시료를 별도의 샘플을 각각 샘플 패스 분석의 모든 단계에 첨가 동시에 기준 샘플로서 분석 하였다.

오늘날 수행하는 많은 수의 장치가있는 중합 효소 연쇄 반응. 이러한 바이오 라드, 어플라이드 바이오, 세 페이드와 로슈 등이 있습니다. 그들 각각의 장점과 단점이 있습니다

과학 대규모 연구와 전세계 진단 센터에서 사용되는 진단 방법은 결과를 즉시 해석을 수행 할 수있는 기회를 제공하기 때문에 - PCR을 주목해야한다.