선천성 혈관 병리. aortarctia

대동맥 축착은 부품의 축소이다. 유사한 조건은 선천성 이상에 적용됩니다.

아시다시피, 대동맥 혈액을 통해 마음의 모든 혈관에 간다. 때는 축소 부 전달 어렵다.

연습에서 볼 수 있듯이, 대동맥 축착 증은 유전 적 성격의 특정 질환 (예를 들어 환자에서 가장 일반적입니다 터너 증후군). 이 결함은 선천성 기형 동맥 밸브의 일부일 수있다.

대동맥 축착은 출생에서 마흔의 나이에 감지 심장 혈관 시스템의 가장 흔한 선천성 질환으로 간주되는 것은 아니다.

이 결함은 다른 변이와 함께 발생할 수 있습니다. 가장 일반적인 사람은 다음과 같습니다 :

증상의 발현은 특정 기간에 용기 혈액량의 좁은 부분을 통과 할 수있는 능력에 달려있다. 심장 혈관 시스템의 추가 기형의 존재는 단지 조건을 악화.

관찰은 대동맥 축착 증으로 진단 된 영아의 약 절반 삶의 첫 번째 일 증상을 보여으로.

가벼운 경우는 청소년기까지 질병 증상의 부재에 의해 특징입니다.

질병의 증상은 다음과 같습니다 :

그러나, 질병의 임상 증상이 존재하지 않을 수도 있다는 점을 유의해야합니다.

대동맥 축착 증. 치료

대부분의 경우 신생아 질환의 검출은 짧은 기간 또는 직후 수술을 권장합니다. 우선, 상태는 약물을 안정화 임명했다.

나이 및 운영에 질병을 진단 할 때 표시됩니다. 그러나, 더 가벼운 증상의 관점에서, 환자는 개입을 준비 할 수있는 기회를 가질 수있다.

수술하는 동안 좁아진 대동맥가 열립니다. 그것의 작은 사이즈의 결함이 제거 될 경우, 용기의 단부가 접속되어있다. 수술 적 치료의이 방법은 문합이라고합니다. 필요하다면, 크기 사용 쿠론 그래프트의 상당 부분 또는 환자의 동맥의 일부의 제거는 편차를 보상한다.

드문 경우에, 풍선 혈관 성형술을 사용할 수있다. 그러나이 방법은 장애의 높은 수준을 특징으로한다.

이전 아이들은 혈압을 제어하는 약물을 처방. 대부분의 경우, 이러한 치료는 삶에 대한 처방된다.

질병은 수술의 도움으로 제거 할 수있다. 연습에서 볼 수 있듯이, 대부분의 경우, 증상이 충분히 빠르게 작업 후 사라집니다.

이 경우, 포함 및 수술 후 심장 혈관 문제의 배경에 사망의 위험이 높은. 처리되지 않은 경우, 대부분의 환자는 마흔 세 이전에 사망한다. 거의 항상 작업이 초기 단계에서 수행된다.

이 좁아 인해 혈관 벽의 조직 탄성의 손실이 발생할 수 있다는 것을 주목해야한다. 이 경우, 동맥류를 형성 할 수있다. 의 출현위한 전제 조건은 또한 역할을 할 수 대동맥 경화증. 이 질병의 치료는 수술 보였다.

대동맥 협착을 방지 할 수 없다. 전문가들은 필요성이 발생한다 지체없이 치료를 제공하기를 정기적으로 모니터링 좋습니다.