심상 성 천포창 : 원인, 증상, 치료, 약물 치료. 자가 면역 질환

어떻게 같은 천포창으로, 이러한 질병을합니까? 치료 및이 질병의 증상은 아래에 설명되어 있습니다. 또한이 질병 과정의 원인과 어떻게 자신의 진단에 대해 배우게됩니다.

기본 정보

이 문서에 표시됩니다 천포창, 사진 - 피부와 점막에 영향을 미칠 드물지만 매우 심각한, 쇠약 및 잠재적으로 치명적인 vesiculobullous자가 면역 질환의 그룹.

전문가들은 질병의 다음과 같은 유형을 식별 :

• 심상 성 천포창;
• vegetans 형성하고;
• 잎;
• 지루성 (예 : Shenir - 어셔 증후군, 또는 홍반과 같은 이름을 가질 수있다).

질병의 일반 특성

심상 성 천포창 자주 재발하여, 만성 형태로 흐르는 피부와 피하 조직의 질환의 종류를 나타낸다.

이 질병은 호르몬 의존한다. 이는 진보적 과정뿐만 아니라 표피 수포의 형성을 특징으로한다.

대부분의 경우, 심상 성 천포창 50 년 이상 세 사람에 영향을 미친다.

왜이 질병이 발생한다? 이 질병의 개발을위한 이유는, 단지 가설이있다.

천포창 : 가능성이 가장 높은 이유

치료 전에, 문제의 질환은자가 면역 질환이 특정 환자로부터 발생한 이유를 찾을 것이 매우 중요합니다. 불행하게도, 천포창의 원인을 찾는 것은 어려운 일이다. 전문가들은 수십 년 동안이 문제로 어려움을 겪고있다. 이 기간 동안 그들은 가설을 제시했다 :

• 외인성 요인, 즉 페니실린 및 그 유도체, 각종 인터페론 등을 비롯하여, 약을 복용.
• 면역 유전자를 포함하여 내인성 요인.
• 물리적 요인 (광범위한 화상과 방사선을받은 영향을 미칠 수 있습니다).
• 내분비 계 (호르몬 예컨대 인간에서 실패).
• 바이러스 (헤르페스).
• 특정 음식을 복용합니다.

질병의 가능성 발생을 설명하는 이러한 요인을 바탕으로, 우리는 결론 : 천포창 심상 성 면역 등의 독성, 내분비, 감염, 신경 인성, 그러나,이 같은 변화가 주 또는 그들이 착용 여부를 아직 알 수 있다는 것을 주목해야한다 수 있습니다 .. 근본 원인에 응답하여 보조 자연.

따라서, 고려의 정확한 원인을 식별 할 수없는 자가 면역 질환은 상당히 많은 사람들이 종종 심각한 합병증을 개발, 적시에 진단을 방해한다.

핵 메커니즘

어떻게 이러한 질병의 개발은 천포창과 같은입니까? 질병의 사진 초기 단계는이 문서에서 볼 수 있습니다. 전문가들은 autoaggressive 병리학 적 과정의 원인 desmoglein의 패밀리에 속하는 단백질에 대한 항체의 형성이라고 말한다. 후자는 "풀"의 일종을 나타낸다 데즈 모섬이라고 특별한 연결 소자를 통해 인접하는 상피 세포를 접합한다.

일단 활성화 림프구는자가 항체 desmogleins은 상피 세포가 서로 분리 공격 및 표피 박리를 쉽게하여 다양한 진균 및 세균의 침입을 실시 다공성되고 "붙여 넣기". 임상 실제로, 이러한 현상은 acantholysis이라고합니다.

상기 처리의 결과로 환자의 피부에 기포뿐만 아니라, 그 두께를 갖는다. 동시에 그들은 삼출물로 가득 지속적으로 부패한다. 시간이 지남에 따라 거품이 조직을 노출하고 고름과 감염된 궤양을 형성, 시트로부터 박리되어 있습니다. 고급 경우, 이러한 형성은 거의 신체의 전체면을 커버 할 수있다.

기록 정보

원래 피부 질환 전문가들은 거의 아무것도 몰라. 점막 및 피부의 모든 병변에 적용되는 용어 "천포창"동반 acantholysis, suppurating 염증의 발달로 시트의 거품 형성 및 분리. 그러나 1964 년 기사는 문제의 질병에 대한 의사의 이해뿐만 아니라 진단과 치료에 대한 접근 방식을 변경 의학 저널에 발표되었다. 그 이후의 환자의 혈장 내의 항체의 존재를 식별 천포창 주된 기준 desmogleina되어있다.

그런데, 1971 년에 그는 다른 기사를 게시하는 상세 조사의자가 면역 특성과이 질병의 개발의 메커니즘.

주요 증상

피부에 물집이 저속하거나 일반적인 통발의 발전으로 인한 질병의 첫 징후를 나타냅니다. 질병의 종류가 가장 자주 발생에 유의해야한다. 전문가들에 따르면, 천포창의 감지 된 모든 형태의 77 %를 차지한다.

거품 형태의 병변은 환자의 피부뿐만 아니라, 입과 목의 점막뿐만 아니라 영향을 미칩니다. 나중에 그들은 등등 사지, 외부 성기, 얼굴에 퍼져.

당신은 이러한 피부 질환에 대해 알아야합니까? 일반적으로, 천포창 갑자기 개발하고 있습니다. 따라서, 건강한 피부에서 외측으로 작은 기포 장력을 형성하는 상당한 속도 이득 이완 외관. 그 내용은 투명한 장 액성 액체 (약간 흐린)이다.

이후 치유하지만, 갈색의 색소 침착의 흔적을 남겨 침식 표면에 형성된 구진을 연 후.

형태 심각한 만성 특성에 의해 이러한자가 면역 질환하십시오. 그것은 어떤 치료 악화로 대체 자발적인 개선을 관찰하지 않고 어떤 사람들의 것을 주목해야한다.

수시로 동반 심상 성 천포창 차 감염 (칸디다).

때문에 불리한 심각한 형태의이 질병의 단백질 손실, 유체 및 전염 효과 예후에.

질병의 식별

천포창 심상을 계시? 질병의 진단은 병원에서 수행된다. 질병의 존재는 임상 증상 및 분석 결과에 기초하여 검출된다.

전자는 다음과 같습니다 :

• 석면 한센의 증상. 이 기능은 손가락을 누르거나 덮개 유리 (즉, 아직 침투하지 않음)에 기포 검출된다. 이러한 절차로 인해 장치 내의 유체 압력에 구진 인접 영역뿐만 아니라, 그 영역을 증가시키는 표피의 박리를 용이하게한다.
• 증상 Nikolsky. 이 기능은 집게 외측 병변 부위 근처 그대로 피부 손가락 부분을 문질러 기포 혼입 개로 검출된다. 따라서, 표피의 박리가있다.

저속한 천포창 이러한 증상이 특정하지 않고, 진단을 주목해야한다. 이 같은 증상은 다른 질병에 발생할 수 있음을 기억해야한다.

실험실 테스트

어떻게 심상 성 천포창을 진단? 자가 면역 질환의 치료는 신체 검사 후에 실시해야한다. 병을 사용하는 등의 감지하려면 :

• 식별 도말 검사, 또는 소위 지문을 포함하는 조직 학적 분석은 acantholytic 세포 거품 (즉, 형태 학적 변화가있는 표피 세포).

데이터의 조직 학적 분석에 근거하여자가 면역 질환의 개발이 불가능하다는 결론에 주목해야한다. 이는 비슷한 그림과 다른 질병이 있다는 사실 때문이다.

• 면역 형광 방법의 세포 내 예금 감지하는 면역 글로불린 G 와를,뿐만 아니라 크고 작은 항원 식별 - desmoglein 3 desmoglein-1. 이 방법은 가장 정확한 진단이다.

따라서, 진단 "저속 천포창 '는 임상 증상 및 질병의 임상 증상 및 면역 학적 방법 및 시험 결과의 누적 데이터에 기초하여 배치된다.

치료

천포창의 개발의 시작 부분에서 글루코 코르티코이드 처방 환자 vulgaris의. 이 그룹의 약물 복용량에 충격 받았다. 중요한 증거 많은 양의 약물의 약속. 금기 부작용과 관련하여, 이들은 보조한다.

어떤 문제의 질병이 스테로이드를 처방하는 경우? "프레드니솔론" "덱사메타손"와 "Triamptsinolon"을 다음과 같이 저속 puzyrchaki의 치료를위한 준비가 될 수있다.

새로운 기포가없는 환자, 즉 개선되면 약물의 투여 량은 서서히 재발을 방지하기 위하여지지 이동이 감소된다. 충분히 환자의 이러한 치료.

글루코 코르티코이드 외에, 환자는 "메토트렉세이트", "아자 티오 프린"또는 "Prospidin"를 포함하여 세포 독성 제, 면역 억제제를 지정할 수있다. 그들은 기본적인 약물의 섭취 후 부작용의 문제를 제거 할 필요합니다.

다른 치료 방법

혈압 조절, 심장 혈관 시스템을 지원하고 간과 신장의 기능을 정상화자가 면역 질환 환자에서 항생제로 치료 될 수 표시 및 약물이있는 경우.

또한 칼륨 함유 제제, 칼슘과 비타민의 섭취가 필요합니다. 천포창 항 염증 약물, 혼합 및 허브의 달인 내용물의 국소 치료에 사용할 수 있습니다.

또한이 gemabsorbtsiya, 혈액 및 혈장의 수혈과 같은 절차에 할당 될 수 있고, 환자의 상태에 따라, 그 주목해야한다.