아놀드 키 아리의 이상

이상 아놀드 키 아리는 두개골 포사는 척추 운하로 두개골 외부의 대구경 목을 통해 오프셋 후방에서 디스토피아 (위반 위치) 구조를 동반. 척추 도관의 상부쪽으로 시프트 소뇌 편도선 또는 일부.

이 질병의 네 가지 유형이 있습니다. 이상 아놀드 키 아리 1을 입력하지 추가적인 예외의 두뇌 발달과 함께 오프셋 소뇌 편도을 표시됩니다. 삼십년 후 사람들이 볼이 유형. 후방 포사와 소뇌 편도의 구조의 위치 위반의 두 번째 유형입니다. 대부분의 경우 이러한 유형의 아이들 진단된다. 이상 위치의 세 번째 유형은 zadnecherepnoy 포사 거의 모든 구조의 위반을 포함한다. 이러한 유형의 표현은 생명과 호환되지 않습니다. 기형의 네 번째 형태는 본질적 소뇌의 발육의 변형으로 간주된다. 현대 신경 외과는 댄디 - 워커 증후군에 관한 것이다.

척추관의 상부 소뇌 압입 뇌 및 척수를 보호 정상 유출 술 교란이다. CSF 순환에 이상이 장기 또는 축적 뇌에서 전송 된 신호의 막힘을 일으킬 수 뇌척수액. 소뇌가에 미치는 압력 척수 척수 초래할 수있다.

많은 전문가에 따르면, 아놀드 키 아리 기형 유전 질병으로 간주됩니다. 그러나,이 요인을 조사하기위한 연구가 초기 단계에 있음을 주목해야한다.

이 질환으로 고통받는 많은 환자, 그것은 징후 또는 증상이 관찰되지 않는다. 이러한 환자는 어떤 치료를받을 수 없습니다. 질병의 검출은 다른 질병의 진단에 발생합니다.

두통과 함께 대부분의 경우 질병의 개발은, 온도에 민감한 위반 및 결과, 자주 화상으로, 기침, 마비 재채기 또는 신체적 과로와 손에 따끔 거림에 의해 자극. 또한, 질환 특징으로 자궁 경부에 통증이 주기적으로 어깨를 경사, 또는 자궁 경부 지역. 밸런스 (고르지 못한 걸음 걸이)과 손 조정의 약화를 유지하는데 어려움이있다.

질병의 증상의 대부분은 종종 다른 질병과 연관되어 있기 때문에, 완전한 진단을받을 필요가있다.

진단 방법은 검사와 환자 인터뷰로 시작합니다. 환자가 머리에 통증을 호소하지만, 그 발생의 원인이 당업자에게 명확하지 않으면, 그것은 MRI에 할당됩니다. 진단은 정확하게 질병의 존재를 확인 충분히 할 수 있습니다.

어떤 경우에는, 아놀드 키 아리 기형 매우 심각한 합병증을지도하는 진행성 질환이된다. 이들은 (뇌의 과잉 유체) 뇌수종을 포함한다. 따라서, 신체의 다른 영역으로 뇌척수액 펌핑 용 플렉시블 튜브가 필요로된다. 질병의 합병증도 마비를 포함한다. 그것은 척추 압축의 결과로 개발하고 있습니다. 척수 가능한 합병증에 관한 것이다. 이것은 척추 또는 뇌척수액 충진 작업을 제공하는 공동에서 낭포의 형성을 수반한다.

아놀드 - 키 아리 이상 치료를 환자 상태의 심각성에 따라 제공됩니다. 증상이없는 경우, 일반적으로 정기적 인 모니터링 및 검사에 의해 임명. 때 주 의사의 증상의 발현이 진통제를 처방 할 수 있습니다. 그러나, 질병의 치료의 대부분은 수술로 이루어집니다.