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안약 Tobrex 강한 광범위 항생제 노출된다. 약물은 아미노 글리코 시드 그룹에 들어간다.

Tobrex의 점안제 인해 미생물 리보솜 펩타이드 복합체 합성의 억제에 항균 작용이있다.

약물 치료는 눈과 그 부속 기관의 외부 감염의 치료를 위해 안과에서 사용.

활성 물질은 토 브라 마이신 제제이다.

Tobrex 눈 방울 나이와 임신 중, 뇌신경의 여덟 번째 쌍에서, 중증 근무력증, (다른 아미노 글리코 사이드 제외되지 않음) 과민 반응의 경우, 만성 신부전, 파킨슨 병, 탈수, 중단을 금기이다.

약물의 사용 측면 반응을 일으킬 수 있습니다. 가장 일반적인 병변 청각 및 전정 분기 양측, 현기증, 이명, 현기증, 졸음, 발작, 배향의 교란 근육 fasciculations, tsilinduriya 관형 신장 장애, 질소의 증가 된 수준의 완전 (부분) 난청 신경 여덟째 쌍인 요소 크레아티닌. 또한, 결핍 성 빈혈, 백혈구 증가증, 메스꺼움, 혈소판 감소증, 호산구 증가증, 설사, 발열, 아나필락시스, 가려움증, giponatiemiya 발진이있을 수 있습니다. 결막 사용은 눈꺼풀, 가려움증에 종양의 형태로 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다.

Tobrex의 안약은 다른 약의 신 독성 및 신경 독성을 향상시킬 수 있습니다. 결합 된 수신 루프 이뇨제의 부반응이 증가의 위험 (에타 크린 산, 푸로 세 미드). tubocurarine를 사용 신경근 차단 증가의 발생 확률 Dekametoniuma, Suknitsilholina.

과다 복용 약물은 신장 기능, 청각 및 전정 장애, 호흡 근육의 마비, 신경 근육 차단의 손상의 형태로 표시됩니다.

치료는 적절한 산소 및 환기 수화 제어 유체의 균형을 보장하는 것으로 이루어진다.

Tobrex은 (안약) 결막 하나가 하루에 다섯 번 떨어 사용된다. 급성 형태의 감염은 매 30 분 또는 시간의 도입을 허용합니다.

장기 응용 프로그램의 Tobrex 방울은 권장되지 않습니다.

환자의 치료에 때문에 신 독성 및 신경 독성 효과의 잠재적 가능성의 엄격한 의료 제어를 제공해야합니다. 정기적으로 청력 검사를하는 것이 좋습니다. 일부 환자에서 청력의 전체 또는 일부 손실이 치료 과정의 완료 후에 개발 수 있음을 고려하는 것이 필요하다.

최적의 농도를 달성하는 약물 (화상, 복막염은 복막에서 감염)의 분포의 증가는 복용량을 증가시킴으로써 수행된다. 높은 심 박출량 및 젊은 환자에서 사구체 여과율 더 자주의 도입의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 신장 기능 장애 및 투여 량은 감소되어야 노인 환자, 및 매립 간격 환자 - 증가. 칼슘 권장 정규 판정 플라즈마 마그네슘, 나트륨, 크레아티닌, 뇨 침전물에서 요소 질소 농도 소변 (상대) 단백질.

국소 약물 Tobrex의 장기간 사용은 진균을 포함 superinfection가 발생할 수 있습니다.

치료 과정에 대한 간호 환자는 모유 수유를 중단해야한다.

당신이 콘택트 렌즈를 사용하는 경우 약물을 투여하기 전에이를 제거하는 것이 필요하다. 다시 점안 후 수 이하 십오 분 이상을 설정합니다.