약물 "Vikasol"문

제조 "Vikasol"(정제) 명령은 메나 디온 아황산 수소 나트륨 15 ㎎을 함유을 지정한다.

근육 내 주사 용액의 형태로 의약 "Vikasol"는 각 앰플 메나 디온 아황산 수소 나트륨 10 ㎎을 포함한다.

약물은 임상 및 제약 그룹에 속하는 지혈 에이전트. 제약 작용은 약물 "Vikasol는"종합적으로 물에 용해, 비타민 K의 아날로그를 만들 수 있다는 사실에 근거한다. 그것은 프로트롬빈의 형성을 방지 할 수 있습니다. 간에서 활성화 혈액 응고에 관여 물질에 유익한 효과; 그것은 혈액 응고 과정을 복원하는 데 도움이됩니다.

본문 메나 디온의 작용은 투여 후 관찰 십이시간. 약물 "Vikasol"(정제)를 완벽하게 몸에 흡수된다. 혈액 혈장 단백질과 상호 작용하여,이 과정은 가역적이다. 몸에있는 창고 약물 축적은 간, 비장, 심근이다. 메나 디온 나트륨 대사의 특정 단계에서 형성 중아 비타민 K2를.

비타민 K 분해물 소변으로부터 유도되는 잔기의 70 %까지 표현 바이 설페이트, 포스페이트 digdyukuronid -2- 메틸 -1,4- 나프.

약물 "Vikasol"사용에 대한 지침을 제공합니다. 고백

약물 처방된다 :

• 와 출혈성 증후군, gipoprotrombinemiey과 관련된;
• 비타민 K의 결핍 (환자는 황달, 간염, 간경변, 장기간의 설사의 치료를 받고있는);
• 신생아 출혈성 질환;
• 부상, 외상이나 수술의 결과로 상당한 혈액 손실;
• 무거운 자궁 산부인과에서 출혈;
• 월경 과다;
• 특정 길항제로서, 상기 그룹에 항응고제 약물로 인한 출혈;
• 신생아에서 출혈을 방지하기 위해 임신의 III 임신에서 임신;
• 수술 후 수술을위한 준비;
• 위궤양 또는 십이지장 궤양에 의한 출혈;
• 풍부한 gemorroidalnom 및 출혈과 함께.

약물 "Vikasol": 응용 프로그램에 명령. 복용량

의사는 15 mg 내지 30 mg의 성인 경구 투여 메나 디온 아황산 수소 나트륨을 규정하고있다. V / m은 투여 량은 15 mg을 10 mg이었다.

생후 1 세 미만의 어린이는, 용량은 2-5mg 약물에 의해 규정된다.

이년 세 미만의 어린이는 6 mg을 처방한다.

사년에서 어린이 3y.o. 8 mg의 임명합니다.

구년 5 세 어린이는 10 mg을 처방.

십사년 10 세 어린이는 15 mg의 임명.

이 용량은 "메나 디온"2 ~ 3 회 투여. 치료 기간은 의사가 개별적으로 설정합니다.

mg을 근육 내 60 mg의 경구 30 - 성인의 일일 투여 량을 초과하지 않는다. mg을 근육 이상 30 mg의 경구 성인을위한 단일 투여 량 (15)을 설정하는 것은 불가능하다.

유아의 최대 허용 투여 량 "Vikasol"약 4 mg이었다.

약물 "Vikasol"사용에 대한 지침을 제공합니다. 부작용

임상 시험에서는 피부 발진, 가려움증, 홍반, 두드러기, 기관지 경련을 나타내 드물게 알레르기 반응하고있다.

시스템의 장애 혈액 응고의는 신생아 용혈성 질환이 발생할 수 있습니다.

약물 "Vikasol"사용에 대한 지침을 제공합니다. 금기

이 약물을 처방하는 것은 불가능합니다 :

• 상승 된 혈액 응고에;
• 혈전 색전증의 증상;
• 과민성 중아 황산나트륨 메나 디온을한다.

임신 여성과 모유 수유 엄마, 약물 "Vikasol는"표시를 임명.

주의 사항

담즙의 유출과 관련된 장애를 설립 한 환자는 약물이 비경 구적으로 투여한다. 혈우병을 앓고있는 환자의 치료에서 질병 Verlgofa, 의학 "Vikasol는"긍정적 인 결과를 제공하지 않습니다.

경구 용 항응고제와 동시에 약물의 사용은 항 응고 효과를 줄일 수 있습니다.