임신의 제 1 및 제 2 심사 : 그들이 필요 여부

그녀의 임신을 기억, 많은 여성들이 너무 멋진 경험에 대해 더 많은,하지만 심사는 병원에서 일정 인상에 대해 말을하지 않습니다. 실제로, 임신 기간 동안 여성의 건강에 큰 관심을 지급됩니다. 기대하는 어머니는 지속적으로 객관적으로 그녀의 유기체의 상태를 평가하는 데 도움이 일부 시험, 분석을 통해 손을 겪고있다, 다른 사람은 아이의 발달을 평가합니다. 임신 기간 동안 제 1 및 제 2 스크리닝 분석은 과일, 소위 검사 유전자의 이상 형성을 확인하는 목적으로 특정 할당을 연구 중 두있다.

무엇이이 설문 조사를 보내?

목표를 선별하는 여성을 식별 할 수의 시험 결과는 규범 크게 다르지, 그들은 위험이 있습니다. 연구 결과를 중심으로, 의사는 다운 증후군, 에드워드, 신경 튜브의 비정상적인 형성 아이의 탄생의 가능성을 예측하고있다. 등 검사 첫번째 임신 유전자 이상으로 아이를 가진 35 년 후에 발생한 여성에 대한 필수 테스트는 두 단계 :. 생화학 검사 및 임산부 초음파 검사로 구성되어 있습니다. 혈액 검사는 특정 마커의 존재 감지하는 데 도움이 초음파 검사를 비정상적인 발달의 명확한 표시를 발표 할 예정이다.

첫 번째 임신 검사

의사가 임신 초기의 선별 검사를 권장 갈 13주 - 임신의 기간 동안 11이다. 당신은 추정 해결하는 데 도움이됩니다 초음파 검사,로 시작해야합니다 , 임신 주수를 다태 임신, 임신의 병리의 존재를 확인합니다. 의사 정보 표시에 대한 목덜미 (TVP), 그 크기 질병의 가능성을 나타낼 수 있습니다 3mm보다 큰 경우 (예를 들어를, 다운 증후군). 의사는 평가하고 꼬리 정수리 크기의 태아 (CTE), 이 그림은 45,9 mm를 ≥해야합니다.

혈액 생화학은 호르몬 hCG의 단백질 및 PAPP-A의 레벨을 설정합니다. 노옴 호르몬 hCG의 11 -. 13 시간에서 20 TYS 90,000 IU / ㎖, 12 주 -. 14주 15 60 천 TYS 용액이다를 mU / ... 증가 값은 병리에게 태아의 형성을 기존의 다중 임신을 나타냅니다. 값을 낮추면 - 임신의 병리 (발달 지연, 유산, 태아 사망을 놓쳤다).

6.01 IU / ㎖ -이 시간에 정상 단백질 PAPP-A는 0.1이다. 수준을 높이면 염색체 수준에서 발달 장애를 나타낸다. 연구의 결과를 수신 한 후, 의사는 임신의 본질에 대한 결론을 만들 것입니다, 그리고 여자는 특정 위험을 수행한다. 당신이 임신 중 두 번째 심사를 부여하는 경우에도, 당신은 걱정할 이유가 없다.

임신의 두 번째 임신의 심사

가장 좋은 시간은 16에서 조사를 실시하는 임신 18주. 임신 중에 선별 제를 구성하는 연구 제와 동일하다. 검사 상 의사가 태반 호르몬의 태아 간 수준의 호르몬 수준을 식별합니다.

임신 중 두 번째 심사는 반드시 생화학 적 분석을 배달하기 전에 수행 초음파로 시작합니다. 분석에 초음파 및 혈액의 전달 간격 사흘 초과하지 않아야한다.

hCG의에서 호르몬의 정상적인 수준이 기간은 ml의 10 tys.- 35000. MU /해야한다. AFP의 호르몬 수준은 일반적으로 15 ~ 19 U / ㎖이다. 신경 튜브 개발 두개 뇌 탈장, 소화 및 간 비정상적인 형성의 이상을 나타내는 높은 확률을 증가. AFP의 수준을 감소시키는 것은 염색체 장애 또는 자궁 내 사망 나타낸다.

이 기간 동안, 의사는 지속적으로 임신에 따라 증가 무료 ekstriola의 수준을 결정합니다. 시간 15 - 25.0 nmol의 / l - 16주 그는 6.6로 증가 17 내지 18 주에서 5,4-21,0을 nmol / l이다. 이 값의 중요한 초과는 아이의 큰 무게, 간 또는 신장 질환 임산부를 제안합니다. 낮은 수준은 태아의 가능한 산소 결핍, 감염의 존재, 염색체 병리를 나타냅니다.

이 솔루션은 여자를 취

당신이 위험 그룹에 포함되어 선별 검사를 수행 할 수 없다하더라도, 의사가 당신을 강제 할 권리가 없다. 그러나 임신부는 임신의 첫 번째 주 있음을 기억해야한다, 그녀는 자신의 생명과 건강, 심지어 태아, 어린이에 대한 책임이 있습니다.