마약 '레갈 론'. 사용 지침

약물 "Legalon"은 캡슐 및 주입 용액의 형태로 제공됩니다. 활성 성분은 silymarin입니다.

약물의 항산화 제 활성은 모든 활성 산소 를 결합시키는 활성 물질의 능력과 관련이 있습니다. 그 결과, 지질 의 병태 생리 학적 과산화가 방지되거나 중단되어 세포막의 파괴를 일으킨다. 따라서, 간세포 (특히 트랜스 아미나 제)에서 가용성 성분의 손실은 제한되거나 종결된다.

약물의 활성 물질은 세포 내로의 개별 간독성 성분의 침투를 늦추 게합니다 (예 : 독성 pallid grebe).

Silymarin은 또한 A-polymerase RNA (핵에 위치한 효소)를 자극하여 단백질 합성을 향상시킵니다. 이것은 리보솜 RNA의 형성을 증가 시키는데 도움을줍니다. 그 결과, 단백질 합성 (기능적 및 구조적 모두)이 자극된다. 따라서, 실리마린은 환원 능력을 향상시키고 간세포의 재생을 촉진시킨다.

캡슐 "Legalon"지침은 간에서 독성 병변과 함께 사용하도록 권장합니다. 이 약은간에있는 간경화 또는 염증 현상 (보조 약물)으로 처방됩니다.

주입 솔루션 "Legalon"지침은 중독성 엷은 버섯을 사용하도록 권장합니다.

캡슐은 12 세부터 환자에게 처방됩니다. 복용량 - 1 일 (1 백 40 밀리그램) 또는 2 (70 밀리그램) 캡슐 하루에 세 번. 치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다.

"Legalon"용액의 용량은 질량에 따라 사용하는 것이 좋습니다. 약물의 20 밀리그램에 대해 1 킬로그램의 체중이 처방됩니다. 결과 복용량은 4 차례 주입으로 나누어집니다. 각 주입 시간은 2 시간 이상입니다 (신체의 체액 균형을 고려). 1 회 주입 당 70 킬로그램의 무게로 한 병이 필요합니다.

주입 전에, 바이알의 내용물을 35 밀리리터 의 포도당 용액 (5 %) 또는 염화나트륨 (0.9 %)에 용해시키고 주입 용액과 혼합한다.

"Legalon"약물은 곰팡이에 대한 중독의 최종 진단이 정확하게 확립되지 않은 경우에도 가능한 한 조기에 중독 후에 사용하도록 권장합니다.

중독 증상이 완전히 사라질 때까지 정맥 주사를 수일 동안 시행합니다 .

마약 "Legalon"의 사용 지침은 개별적인 민감성이 증가한 즉, 다른 성격의 급한 중독 (주석에 표시된 것 제외)으로 임명을 허용하지 않습니다.

드물게 약물을 사용할 때, 과민 반응은 호흡 곤란이나 발진의 형태로 나타날 수 있습니다. "Legalon"이라는 약물 (의사의 리뷰 및 의견)은 독성이 낮습니다. 이와 관련하여 치료 용량에서의 장기간 사용이 허용됩니다. 어떤 경우에는 약제가 완하 효과를 가질 수 있습니다. 일부 환자는 주입 중에 열이 나는 느낌을 경험할 수 있습니다.

특별 지시 사항

캡슐 "Legalon"은 지질 대사를 교정하기 위해 처방 될 수 있습니다.

치료의 배경에 황달이 있으면 의사와 상담해야합니다. 치료법을 조정해야 할 수도 있습니다.

치료의 배경에서, 환자는 산 - 염기 및 전해질 신진 대사 수준뿐만 아니라 체액 균형을 엄격하게 체계적으로 제어해야합니다.

데이터가 부족하기 때문에 12 세 미만 아동을위한 약물 사용은 권장하지 않습니다.

"Legalon"이라는 약물을 사용할 때 과다 복용 사례는 기록되지 않습니다. 특정 해독제가 없다는 사실로 인해 증상이 나타나면 증상 치료가 수행됩니다.