RNA 중합 효소의 기능은 무엇인가 : 분자 생물학, 생화학, 유전 공학 및 기타 관련 지식의 숫자를 연구하는 모든 사람은 조만간 질문을? 이것은, 그럼에도 불구하고,이 기사의 한 부분으로 조명 될 것으로 알려져 아직 완전히 미개척하는 매우 복잡한 주제이지만.
일반 정보
진핵 생물과 원핵 생물의 RNA 중합 효소가 있다는 것을 기억하는 것이 필요하다. 첫 번째는 상기 유전자의 전사 별도의 그룹에 대한 책임이있는 각각의 세 가지 유형으로 구분된다. 이 효소는 제 1, 제 2 및 제 RNA 중합 효소로서, 간략화를 위해 번호가된다. 원핵 생물, 구조 전사되는 비 핵은 개략도에 따라 동작한다. 따라서, 명확성을 위해 가능한 처리됩니다 진핵 생물 많은 정보를 캡처합니다. RNA 중합 효소는 구조적으로 유사하다. 그들이 적어도 10 개 폴리펩티드 사슬을 포함하는 것으로 생각된다. 따라서 RNA 폴리머 라제 1 (transcribes) 이후 다양한 단백질로 번역되는 유전자를 합성한다. 제이어서 단백질로 번역되는 유전자의 전사를 결합. RNA 폴리머 라제 알파 3 amatinu 적당히 민감한 다양한 안정한 저 분자량 효소를 나타낸다. 그러나 우리는 정확히 RNA 중합 효소 무엇인지 결정하지 않았습니다! 따라서 핵산 분자의 합성에 종사하는 효소라는. 행렬에 기초하여 동작이 DNA 의존성 RNA 중합 효소에 의해 인식되는 협의의 데 옥시 리보 핵산의. 효소는 생명체의 길고 성공적인 기능에 필수적이다. RNA 중합 효소는 모든 세포와 많은 바이러스에서 찾을 수 있습니다.
세부 사항에 대한 부문
RNA 중합 효소의 서브 유닛 구성에 따라 두 그룹으로 나누어집니다 :
- 간단한의 게놈에서 유전자의 소수의 전사와 첫 거래. 이 경우 작동을 위해 복잡한 규제 영향을 필요로하지 않습니다. 따라서, 여기에 하나의 서브 유닛으로 구성되어 모든 효소를 말한다. 예를 들어 박테리오파지 RNA 폴리머 라제 및 미토콘드리아를 유도 할 수있다.
- 이 그룹에 배치 어려운 모든 진핵 RNA 폴리머 라제 및 박테리아를 포함한다. 그들은 서로 다른 수천 개의 유전자를 전사 할 수 복잡한 mnogosubedinichnye의 단백질 복합체이다. 작동 중에,이 유전자는 단백질 요인과 뉴클레오티드로부터 수신 규제 많은 수의 신호에 반응한다.
이러한 구조적 및 기능적 분할 오히려 조건부 및 실제 상황을 단순화한다.
RNA의 중합 효소는 무엇입니까?
그들은 고정 된 교육의 기능 즉, 그들이 가장 중요 개의 rRNA 유전자의 차 성적을. 후자는보다 45S-RNA의 지정에 따라 공지되어있다. 그들의 길이는 약 13 000 뉴클레오티드이다. 그것은 28S-RNA, 18S-5.8S RNA-RNA를 형성에서. 인해 그들이 단지 하나 transkriptor 생성된다는 사실 때문에, 본체는 분자가 동일한 양으로 형성 될 것이라는 "보장"을 수신한다. 동시에 RNA의 생성을 직접 만 7000 뉴클레오티드를 간다. 성적 증명서의 나머지는 핵에서 분해된다. 그런 큰 잔류 물에가 리보솜의 형성의 초기 단계에 필요한 것으로 생각된다. 40,000 단위의 마크 주위에 유혹 더 높은 존재의 세포에서 이러한 중합 효소의 수입니다.
그것은 어떻게 구성되어있다?
따라서, 우리는 제 RNA 폴리머 라제 (원핵 생물 분자 구조) 좋은 간주있다. 이 경우, 대형 서브 유닛은, 등, 참으로, 기타 고 분자량 폴리 펩타이드의 큰 숫자는 명확하게 구별 기능 및 구조 영역이 있습니다. 유전자의 복제하는 동안 자신의 차 구조를 결정하는 과학자 체인의 진화 적으로 보존 된 부분에 의해 확인되었다. 좋은 표현을 사용하여, 연구자들은 또한 우리가 개별 도메인의 기능적 중요성에 대해 이야기 할 수 있습니다 돌연변이 분석을 실시 하였다. 데이터 구조 얻었다 특성 후속 분석 효소의 조립에 사용이 각각 폴리 펩타이드 쇄를 변경하는 부위 특이 적 변이를 사용하는 목적과 같은 변형 아미노산 서브 유닛 용. 이 알파 amatina의 존재 하에서 제 RNA 중합 효소는 조직에 의한 (옅은 버섯에서 얻어지는 매우 독성 물질) 반응하지 않는 것으로 관찰되었다.
작동
모두 제 1 및 제 2 RNA 중합 효소는 두 가지 형태로 존재할 수있다. 그 중 하나는 특정 전사를 개시하는 역할을 할 수 있습니다. 제 -하는 DNA 의존성 RNA 폴리머 라제. 이러한 태도는 활동의 가장 큰 운영에 명시되어있다. 주제는 더 연구,하지만 지금 우리는 SL1 및 UBF로 언급되는 두 개의 전사 인자에 의존한다는 것을 알고있다. 특히 후자 - SL1 UBF는 존재를 요구하면서, 프로모터와 직접 통신 할 수있다. 이는 실험적 DNA 의존성 RNA 폴리머 라제는 최소한 후자의 존재없이 전사에 참여할 수 있음을 확립 하였지만. 그러나이 메커니즘의 정상적인 기능을 위해 UBF는 여전히 필요하다. 왜? 중요한 것은 지금까지이 문제의 원인을 설정하지 못했습니다. 가장 인기있는 설명 중 하나는 그녀가 성장하고 발전 할 때 UBF는 자극제 재조합 DNA 전사의 종류를 옹호하는 것이 좋습니다. 위상 쉬고 것이 발생하면, 다음의 작동에 필요한 최소 레벨을 유지 하였다. 전사 인자의 일부는 그에게 중요하지 않습니다. 여기에 너무 RNA 중합 효소를 작동합니다. 이 효소의 기능은 지속적으로 수십 년 동안 업데이트됩니다 인한되는 몸의 작은 "빌딩 블록"의 재생을 지원 할 수 있습니다.
효소의 두 번째 그룹
이들의 기능은 두 번째 클래스의 multiprotein 복잡한 preinitsiatornogo 촉진제의 조립에 의해 조절된다. 대부분의 경우이 특수 단백질의 작품으로 표현된다 - 활성제. 예로서 TBP이다. 그것은 TFIID의 일부 요소를 연관된다. 그들은 - 그래서 p53의, NF 카파 B, 및의 대상. 규제의 과정에서 그 영향력과는 공동 활성화 인자라는 단백질을 제공한다. 예는 Gcn5 있습니다. 왜 우리는이 단백질이 필요합니까? 그들은 preinitsiatorny 복잡한에 활성화 요인의 상호 작용을 사용자 정의 어댑터 역할을합니다. 전사가 발생 해결하려면 필요한 초기 요소가 있어야합니다. 그 중 여섯은 직접 하나 될 수있는 프로모터와 상호 작용한다는 사실에도 불구하고. 다른 경우에 대한 두 번째 RNA 중합 효소의 예비 성형 된 복합이 필요합니다. 전사가 시작되는 위치에서만 50-200 쌍 - 또한,이 과정에서 근위 요소이다. 이들은 활성화 단백질의 결합에 대한 표시를 포함한다.
특정 기능
전사의 기능적 역할을 서로 다른 기원의 효소의 서브 유닛 구조를합니까? 이 질문에 대한 정확한 대답은, 그러나 가능성이 긍정적이라고 믿었다. 어떻게이 RNA 중합 효소에 영향을 했습니까? 효소 기능을 간단한 구조 - 유전자 (또는 작은 부분)의 전사의 제한된 범위. 예는 RNA 합성 오카자키 단편을 프라이머이다. 세균 파지의 RNA 중합 효소 프로모터 특이성 효소 간단한 구조의 소유자가 다양한 점이다. 이것은 공정에서 알 수있는 DNA 복제의 박테리아이다. 우리는이 고려할 수 있지만 : 개발 중에 게놈 T에도 파지을 연구 할 때 복잡한 구조, 그것은 다양한 유전자 전사 그룹의 전환 반복 주목 하였다 시킨다는 것이 발견되었다 RNA 폴리머 호스트에 사용되는 복잡한. 즉, 이러한 경우에 간단한 효소를 유도하지된다. 이 결과의 수를 의미한다 :
- 진핵 생물과 박테리아의 RNA 중합 효소는 다른 발기인을 인식 할 수 있어야합니다.
- 이 효소는 여러 단백질 - 레귤레이터에 대한 특정 응답을 갖는 것이 필요하다.
- RNA 중합 효소는 주형 DNA의 염기 서열의 특이성의 인식을 바꿀 수 있어야합니다. 이렇게하려면 단백질 이펙터의 다양한 사용합니다.
그것은 추가 "건물"요소에 대한 신체의 필요성을 다음과 같습니다. 단백질은 충분히 그 기능을 수행하기 위해 RNA 중합 효소의 복잡한을 전사하는 데 도움이됩니다. 이는 대부분의 적용, 효소 복합체 구조있는 유전 정보의 확장 프로그램 실행의 가능성. 때문에 다양한 문제에, 우리는 RNA 중합 효소의 계층 구조의 종류를 관찰 할 수있다.
어떻게 전사의 과정을합니까?
유전자는 RNA 중합 효소와 연락 할 책임이 있는가? 전사의 시작하려면 : 진핵 생물에서 프로세스가 핵에서 일어난다. 원핵 생물에서는, 미생물의 내부에 유입된다. 중합 효소의 관계는 보완 정합 개별 분자의 기본 구조 원리이다. 상호 작용의 문제에 DNA 단지 템플릿과 전사 동안 변경되지 않습니다 말할 수 있습니다. DNA는 전체적인 효소이기 때문에 문제는 특정 유전자가 될 수있다,이 중합체 담당하는 특정이지만, 매우 긴 시간이 될 것이다. 우리는 DNA가 31 억 명 염기 잔류 물을 포함하고 있다는 것을 기억해야한다. RNA의 각 유형의 DNA를 충족 그러므로, 더 적합한 그런 말을합니다. 중합 효소 반응의 흐름에 대한 에너지 ribonukle-ozidtrifosfato 기판을 필요로한다. 임의 ribonukleozidmonofosfatami 사이의 3 ', 5'- 포스 포디 에스테르 결합을 형성하는 경우. RNA 분자의 합성은 특정 DNA 서열 (프로모터)에서 시작한다. 이 프로세스는 종료 사이트 (종료)에 종료됩니다. 여기에 포함되는 사이트는, 전사라고합니다. 원핵 생물은 여러 코드를 또한 소유 수 있지만, 진핵 생물에서는, 대개 하나 개의 유전자가있다. 각각의 전사는 가치가없는 지역이 있습니다. 그들은 위에서 언급 한 전사 조절 인자와 상호 작용하는 특정 염기 서열에 위치하고 있습니다.
세균 RNA 중합 효소
이 미생물 하나 개의 효소의 mRNA, rRNA의와의 tRNA의 합성에 대한 책임이 있습니다. 평균 중합 효소 분자는 약 5 서브 유닛이있다. 이 중 두 구속력 회원 효소를 제공하고 있습니다. 합성의 개시에 관여하는 또 다른 서브 유닛. DNA와 통신 특이성 효소의 구성 요소가있다. 그리고 마지막 서브 유닛은 작업 형태로 RNA 중합 효소를 가져왔다. 효소 분자는 "자유"는 세균의 세포질에서 탐색에없는 것을 알 수있다. RNA 중합 효소를 사용하는 경우, 그들은 비 특정 DNA 결합 영역 및 활성 프로모터가 개방 될 때까지 대기한다. 주제에서 정신 비트, 박테리아가 단백질과 핵산 중합 효소에 미치는 영향을 연구하기 위해 매우 편리 있다고한다. 이를 자극 또는 개별 요소의 억제 실험에 특히 편리. 높은 재생 속도가 될 수 있습니다 인해 상대적으로 빠르게 원하는 결과를 얻을. 아아, 인간의 연구는 우리의 구조적 다양성과 같은 빠른 속도 덕분에 수행 할 수 없습니다.
RNA 중합 효소는 다양한 형태로 "잡힌"?
즉, 논리적 인 결론 기사에 온다. 주요 관심은 진핵 생물에 지불했다. 하지만 여전히 고세균 및 바이러스가있다. 그래서 당신은 관심의 비트와 삶의 이러한 양식을 지불 할 수 있기를 바랍니다. 시생대의 중요한 활동은 RNA 중합 효소의 한 그룹이있다. 그러나 세 단체의 진핵 생물과의 특성과 매우 유사합니다. 많은 과학자들은 우리가 실제로 ARCHE 전문 중합 효소의 진화 적 조상으로부터 무엇을 볼 수있는 것을 제안하고있다. 또한 재미있다, 그리고 바이러스의 구조. 이전에 기록 된대로가 아니라이 유기체의 모든 자신의 중합 효소가있다. 어디 있는지, 그것은 하나의 서브 유닛이다. 바이러스 효소 대신 RNA 복잡한 구조, DNA 중합 효소로부터 유도 된 것으로 생각된다. 다른 구현으로 인해 주어진 생물학적 메커니즘을 충족 미생물이 그룹의 다양성 않는다.
결론
아아, 인류는 아직 게놈의 이해에 필요한 vsoy 필요한 정보를 가지고 있지 않습니다. 그리고 그것은 단지 그가 할 수 있었다! 거의 모든 질병은 기본적으로 그냥 유전 적 기초가된다 -이 지속적으로 우리에게 등 감염에 문제를주는 바이러스에 특히 적용됩니다. 가장 복잡하고 난치병은 - 그들은 사실, 직접 또는 간접적으로 인간 게놈에 따라, 또한입니다. 우리가 그 자체로 이해하는 학습과 문제와 질병의 다수의 이익이 지식을 적용 할 때 단순히 더 이상 존재하지 않을 것입니다. 이제 과거의 일이, 천연두, 페스트 많은 이전에 끔찍한 질병. 유행성 이하선염, 백일해 갈 준비. 우리는 당신이 답을 찾아야 다른 도전의 더 큰 숫자에 직면하고 있기 때문에, 긴장을하지 않습니다. 그렇게 할 것 때문에 그것을 찾을 수 있습니다.