터너 증후군의 원인, 증상과 치료

케이스 터너 증후군은 현대 의료 연습 매우 드물다. 그것은이다 유전 질환, 성 염색체의 세트에서 정량적 또는 구조적 변화를 수반한다. 완전히 같은 질병, 적절한 크기의 치료를 사용하여 증상의 일부를 제거 할 수 없습니다 치료하고 환자의 삶의 질을 향상 있지만.

터너 증후군 : 원인

이미 언급 한 바와 같이, 그것은이다 유전 장애 여성에 하나 개의 X 염색체의 전체 또는 일부 부재와 연결되어 있습니다. 불행하게도, 이러한 변화에 대한 이유는 아직 완전히 이해되지 않습니다.

배아에서 차 생식 세포가 제대로 배치됩니다. 그러나 어떤 이유로, 임신 후반기에 그들은 모두 사라로 빠르게 또는 세포의 수가 감소의 결과로, 소위 역 개발이있다.

임신은 종종 유산의 위협 심각한 독성까지 동반한다. 출산 또는 병리, 또는 다시 시간 앞으로 온다.

터너 증후군 : 증상

모든 염색체의 변화와 태아 발달의 특성에 따라 달라집니다 - 사실, 이러한 증상은 심각성의 정도의 차이가있을 수 있습니다. 특성 날개 피부 주름 신생아 짧은 목 - 소녀의 일부 증상은 생후 첫 주에 이미 볼 수 있습니다. 초기 증상은 넓은 가슴과 강하게 반전 젖꼭지를 포함 할 수있다.

는 AS 아이가 성장 터너 증후군의 증상을 더 발음되고있다. 첫째,이 성장을 방해한다 - 고통받는 여자의 성장하는 것은 올바르지 않습니다. 귀 비정상적인 구조와 뒤통수에 모발 성장의 낮은 선으로 특징 질환.

성 염색체의 부족은 생식 기관의 비정상적인 발달을 관찰 인해에 - 난소 존재하지 않거나 자신의 기능을 수행하지 않습니다. 따라서, 사춘기 동안 발생하지 환자에서 더 없다 이차 성징은. 아픈 여자는 살균 및 무월경으로 고통.

터너 증후군도 사지 좁은의 지속적인 부종을 특징으로 들어 말 그대로 손톱 판의 피부에 포함. 사례의 약 절반이 청각 상실되어있다. 일부 환자들은 현재 선천성 심장 질환 (대동맥 밸브 병리의 연장) 및 신장.

증후군 치료 터너

불행하게도, 유전 적 장애를 제거하는 것은 불가능합니다. 그럼에도 불구하고 아픈 여자는 치료가 필요합니다. 적절한 치료는 주요 증상을 제거 할 수 있습니다. 심장에 문제가있는 경우 필요한 경우는, 의사 및 수술에 의한 지속적인 감독을 보여줍니다.

또한, 미처리하여 성장 호르몬. 에서 사춘기 소녀 이차 성징의 정상적인 발전에 기여 성 호르몬 투여. 강력한 특수 압축 스타킹을 사용하여 붓기와.

이 질환은 여성에게 정상적인 생활을 할 수 있습니다 자신의 잘 진행 치료의 아이를 가질 수있는 기회를 훔치는 있지만.