성 관념 상속 (정의)

생물의 대부분 (드물게 예외 있음)에서, 특정 생물학적성에 속한 미래는 수정이 일어날 때 결정되며 성 염색체가 접합자에 속하는 지에 달려있다. 이 경우 특정 유형의 남성 또는 여성에게만 고유 한 징후가 있습니다. 이러한 징후는 섹스에 "연결"된 성 중 하나와 불가분의 관계가있는 것처럼 보입니다. 섹스 관련 상속은 무엇이며 남성 또는 독점적으로 여성들이 어떤 질병으로 고통받는 이유는 무엇입니까? 우리는이 어려운 질문에 답하려고 노력할 것입니다.

소년이나 소녀?

우리가 성관계 상속이 무엇인가에 대한 질문에 답하기 전에, 암컷 또는 수컷 유기체의 형성이 어떻게 일어나는지를 이해할 필요가 있습니다. 이 기사의 독자는 호모 사피엔스의 형식을 언급하기 때문에 사람들이이 과정을 어떻게 수행하는지 가장 흥미롭게 느낄 것입니다. 성 유전학이 어떤 것인지 이해할 필요가있다. 즉, 성별과 관련된 인물의 계승은 다소 구체적인 메커니즘에 따라 진행되며, 성별이 다른 생물체 형성의 기본법을 이해해야한다.

그래서 인간 세포에는 46 개의 염색체가 있습니다. 이 중 22 쌍은 서로 다른 생물학적 섹스를 대표하는 것으로 동일합니다. 이러한 염색체를 "상 염색체"라고합니다. 강하고 공정한 섹스를 대표하는 한 쌍의 성 염색체 만이 약간의 차이가 있습니다. 여성에서는 성 염색체가 동일합니다 : 두 개의 X (X) - 염색체가 있습니다. 남성에서 성 염색체는 다른 구조를 가지고 있습니다 : 그 중 하나는 X 염색체이고, 두 번째는 Y (igrok) - 염색체입니다. 그런데 Y 염색체는 중요하지 않은 수의 유전자를 가지고 있습니다. 성 관련 유형의 유전은 성 염색체에서 탈구 된 유전자에 달려있다.

비슷하게, 성 (性) 상속은 모든 종에서 수행되지 않습니다. 일부 새에서는 수컷이 염색체를 유전체에 가지고 있지 않습니다. 모체 X 염색체 만 통과합니다. 또한 여성 신체의 발달이 Y 염색체의 존재를 필요로하는 반면에 수컷은 두 개의 X 염색체의 운반자입니다.

Homogamety와 heterogamety

어떤 이유로 두 개의 X 염색체가 하나의 접합체를 "얻"고 다른 하나는 Y 염색체를 받습니까? 이것은 생식 세포의 성숙 과정에서 감수 분열이 일어나기 때문에 모든 난에는 22 개의 "보통"염색체와 하나의 성 X 염색체가 들어 있기 때문입니다. 즉, 여성의 몸에서 배우자는 동일합니다. 정자는 두 가지 유형으로 존재합니다. 정확히 절반은 성 X 염색체를, 다른 일부는 Y 염색체를 얻습니다.

섹스 배우자에서 동일한 염색체를 형성하는 성을 "동형 모상 (homogametic)"이라고합니다. 배우자가 다른 경우, 이질 성적이다. 남자들은 이분 성적 남자를, 여자는 동성이있다.

어느 정자가 난자를 함침 시킬지는 우연에 달려 있습니다. 따라서, 50/50 확률로, 접합자는 두 개의 X- 염색체 또는 X- 및 Y- 염색체를 받게됩니다. 당연히, 첫 번째 경우에 소녀는 두 번째로 발전 할 것입니다 - 소년. 물론 어떤 경우에는 소녀가 게놈에 Y 염색체를 가지고 있거나 불완전한 유전자 세트를 보유하고있는 경우가 있습니다. 즉, 세포에 성 염색체가 하나뿐입니다. 그러나 이것은 드문 경우입니다.

왜 표지판을 바닥에 "링크"시킬 수 있습니까?

독자가 성 유전학이 무엇인지 알게되었으므로성에 연결된 상속 은 더 이해하기 쉬운 메커니즘이 될 것입니다. 염색체는 독특한 매체이다. 각 인간 유기체는 46 권의 "라이브러리"의 소유자가되며,이 라이브러리에는 그의 유기체의 모든 특성과 특징이 자세하게 기술되어있다. 모든 인간 세포에 들어있는 정보의 양은 1.5 기가 바이트에 이릅니다! 또한, 각 염색체는 눈과 머리 색깔, 손가락 손재주, 단기 기억력, 충만 성향 등의 특정 부분을 포함합니다 ... 염색체는 좁은 전문화가 있습니다. 일부는 신진 대사를 담당하고 다른 일부는 눈 색깔이나 신경 과정의 속도를 담당합니다. 그러나 유전자는 단백질 분자에 관한 정보를 포함하고 있습니다. 효소는 인체 기능의 특징을 결정합니다.

유전 정보의 일부는 성 염색체에 의해 부호화됩니다. 따라서이 염색체에 "기록"되어있는 표시는 한 생물학적 성의 대표에게만 전달 될 수 있습니다. 이것은성에 관련된 유전자의 유전입니다. 따라서 중요한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다. 유전자가 성 염색체 중 하나에 위치해 있다면 생물 학자들은성에 연결된 특성의 유전과 같은 현상에 대해 이야기한다. 이 경우, 그러한 피쳐의 상속은 많은 특징을 가지고 있습니다 : 그들은 이형 접합체에서 다르게 나타납니다.

첫 번째 연구

유전학은 Drosophila의 안면의 색 상속이 다른 대립 유전자를 소유 한 개인의성에 직접적으로 의존한다고 지적했습니다. 적색 눈의 발달을 결정하는 유전자는 "흰 피부"유전자보다 우세하다. 수컷이 적목 현상이 있고 암컷이 흰 눈을 가졌을 때, 첫 번째 세대의 자손에서 적색과 수컷의 하얀 눈을 가진 암컷 수와 동일한 수의 암컷이 얻어진다. 하얀 눈과 빨간색 눈을 가진 여성이있는 남성에게서 자손을 얻는다면, 빨간색 눈을 가진 암컷과 수컷을 같은 수만큼 얻을 수 있습니다. 따라서, 수컷 형질에서 열성 형질은 암컷보다 더 자주 나타납니다. 이것은 눈 색소 유전자가 X 염색체에 위치한다는 결론을 낳았습니다. 즉, Drosophila의 눈 색깔 상속은성에 연결된 인물의 상속임을 의미합니다.

성 관련 연계의 특이성

성별 연계 상속에는 특정한 특징이 있습니다. 그들은 Y 염색체가 X 염색체보다 적은 수의 유전자를 가지고 있다는 사실과 관련이있다. 따라서 남성의 몸에있는 X 염색체에있는 많은 유전자의 경우 Y 염색체에는 대립 유전자가 없습니다. 따라서 X 염색체에 나타나는 열성 유전자는 Y 염색체에 대립 유전자 를 갖지 않을 수 있습니다. 이는 표현형에 반드시 나타납니다.

위의 설명은 가치가 있습니다. 대립 유전자는 일종의 유전자입니다. 대립 인자는 지배적 인 것과 열성 인 두 가지 주요 유형이있을 수 있습니다. 이 경우, 유전자형의 지배적 인 대립 유전자는 동형 접합 상태로 표현되는 경우에만 반드시 표현형 적으로 열성을 띤다. 예를 들어 인간의 눈 색깔을 상속받을 수 있습니다. 색깔은 멜라닌 안료 홍채의 양에 따라 다릅니다. 멜라닌이 작 으면, 어둠이 많으면 눈이 밝아집니다. 이 경우, 어두운 눈 색깔이 지배적 인 대립 유전자에 해당합니다. 게놈에 존재하면 갈색 눈동자가됩니다. 두 유전자가 지배적인지 또는 그들 중 하나가 열성인지, 즉 아이가 동형 접합체이든 이질 접합체이든 관계없이 중요하지 않습니다. 그러나 파란 눈 - 상대적으로 "젊은"돌연변이로 열성 대립 유전자에 의해 조절됩니다. 모든 밝은 눈을 가진 사람들은 두 개의 열성 대립 형질의 운반체입니다. 즉, 그들은 눈 색깔에 동형 접합체입니다. 그 이름에서 알 수 있듯이 지배적 인 유전자 가 열성 유전체를 지배한다. 아이의 게놈에서 홍채 색을 조절하는 하나의 유전자가 지배적 인 열성 대립 형질이 표현형으로 나타나지는 않는다.

그러나이 경우 성 염색체는 예외입니다. 수컷 Y 염색체는 X 염색체의 크기와 모양이 다릅니다 : 그것은 실제로 나머지 염색체와 같은 십자 모양이 아니라 문자 Y입니다. 그러므로 열성 유전자가 하나라도 있어도 일부 유전자는 그 자체에 나타납니다 카피 : 섹스와 관련된이 상속은 다른 유형의 상속과는 다릅니다.

최근 X 연관 질환

섹스와 관련된 상속은 의학 유전학에서 매우 중요합니다 . 왜냐하면 현재 X 염색체에 국한되어 유전 질환을 일으키는 약 300 개의 열성 유전자가 있기 때문입니다. 이러한 질환으로는 혈우병, 듀센 신근 병증, 어린 선종, 허약 한 염색체 X 증후군, 뇌수종 및 기타 여러 질병이 있습니다.

사람의 성에서 상속 된 성은 다음과 같이 수행됩니다. 병리학 적 유전자가 여성의 X 염색체 중 하나에 위치해 있으면 딸의 절반과 아들의 절반이 그것을받습니다. 동시에 게놈이 결함있는 염색체 인 소녀는 질병의 매개체가 될 것입니다. 딸이 아버지에게서 정상적인 X 염색체를 받으면 표현형은 돌연변이 유전자에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 Y 염색체에는 대립 유전자가 없기 때문에 어머니가 유전 한 질병으로 고통을 겪을 것이다. 이 요소는 성관계 상속 문제를 해결하는 데 중요합니다.

X-linked 열성 질병의 유전은 다소 복잡합니다. 예를 들어, 환자의 친척들 사이에는 유사한 어머니가있는 삼촌과 어머니의 자매에게서 태어난 사촌들에게서 비슷한 질병이 발견됩니다.

지배적 인 X 연관 질환

이 질병들은 남녀의 대표자들에게서 발생할 수 있습니다. 섹스와 관련이있는 상속 사례, 예를 들어 저 인산염 구루병과 치아의 어두운 에나멜을 줄 수 있습니다.

지배적 인 X 연관 질환을 앓고있는 여성은 남성의 두 배에 달합니다. 50 %의 확률을 가진 아픈 여자는 그녀의 모든 아이들에게 병을 전염시키고 병든 사람은 딸에게만 전염시킵니다.

때로는 섹스 - 관련 상속 남성 태아에게 치명적인 매우 드문 질병으로 볼 수 있으므로 여성은 자연 유산을하게 될 가능성이 더 큽니다.

섹스와 관련된 상속 사례를 끊임없이 제공 할 수 있습니다. 안료 성 실금, 또는 블로흐 - 술츠 베르그 (Bloch-Sulzberg) 멜라닌 아블 러 스트 증 (melchobastosis)과 같은 질병에 대해 이야기합시다. 여성 안료의 요실금은 남성에서만 태어난다. 이 질병으로 고통받는 소녀들의 몸에는 발진이 소포 형태로 존재합니다. 뾰루지가 지나간 후에도 피부는 채찍과 와류의 형태로 특징적인 색소로 남아 있습니다. 환자의 80 %는 뇌 및 내부 기관 기형, 눈 및 뼈 시스템과 같은 다른 질환을 앓고 있습니다.

혈우병

한 가지 섹스에서만 발생하는 여러 가지 유전병이 있습니다. 섹스와 관련된 상속의 사례로서, 혈우병은 거의 모든 교과서에 주어집니다. 혈우병은 혈액이 응고되지 않는 질병입니다. 혈우병은 성 관념 상속에 관한 많은 과제에 전념합니다.이 예는 거의 교과서라고 말할 수 있습니다. 혈우병이 드물다는 사실에도 불구하고 거의 모든 사람들이 혈우병의 존재에 대해 알고 있습니다. 그리고 이것은 놀랄만 한 것이 아닙니다. 그것은 러시아 역사의 과정을 크게 예고했습니다. 그녀는 Tsarvich Alexei의 Tsar Nicholas II 상속인을 겪었습니다.

약간의 절단만으로도 심각한 혈액 손실을 유발할 수 있습니다. 그러나 피부의 완전성을 침범하는 것과 관련된 출혈뿐 아니라 위험합니다. 환자의 삶에 대한 심각한 위협은 관절 내 출혈뿐만 아니라 근육 내, 두개 내 및 인후 출혈이다. 동시에, 혈우병은 치료가 불가능합니다. 환자들은 평생 동안 대체 약물을 복용해야하며, 이는 효과가 높지 않습니다.

여성은 혈우병이 있습니까?

많은 사람들이 여성들이 혈우병으로 고생하지 않는다고 잘못 생각합니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 공정한 섹스는이 끔찍한 병에도 병이납니다. 사실, 이것은 매우 드물게 발생합니다. 훨씬 더 자주, 여성은이 질병에 걸리기 쉬운 유전자의 운반자입니다.

성 염색체 중 하나에있는 여성 소지자는 혈액 응고 성을 미리 결정하는 열성 유전자를 가지고 있습니다. 유전자형이이 유전자의 지배적 인 대립 인자를 포함하고 있다면,이 질병은 나타나지 않을 것입니다. 그러나 열성 유전자가 통과 할 소년에게서 태어난 여성의 경우 혈우병이 발생합니다. 그러나 소녀에게서 혈우병이 발생했다면 혈우병 환자는 혈우병 환자와 결혼해야합니다 (그런 경우에도 그러한 소녀의 출생 확률은 25 %가됩니다). 이러한 사례는 거의 관찰되지 않았습니다. 첫째, 혈우병 유전자는 매우 드물며, 둘째,이 위험한 질병으로 고통받는 사람들은 극히 드물게 재생산 시대에 살지 않습니다.

성 관련 특성에 대한 상속 연구의 가치

성 관련 특성의 상속이 어떻게 이루어지는가에 대한 연구는 인류에게 매우 중요합니다. 이것은 주로성에 관련되어 인간의 삶에 위험한 것을 포함하여 많은 질병을 유전 받았다는 사실에 기인합니다. 아마도 미래에는 병리 적 대립 유전자의 운반자 인 사람 의 게놈에 직접적으로 영향을 미쳐 그러한 질병을 치료하는 혁신적인 수단을 개발할 수있을 것입니다. 또한 이러한 연구는 성 관련 질환의 신속한 진단을위한 방법을 개발하는 데 중요한 역할을합니다. 이것은 신진 대사 장애와 관련된 질병에 특히 중요합니다. 치료가 일찍 시작되면 더 많은 성공이 이루어질 것입니다.

유전학은 인간 삶에서 가장 중요한 위치를 차지합니다. 결국 인간의 유전자가 어떻게 기능 하는지를 설명 할 수있게하는 것이이 과학입니다. 성 염색체 때문인 상속의 징후가 있습니다. 섹스 - 관련 상속이란 무엇입니까? 이 정의는 성 염색체에있는 유전자가 담당하는 기능의 전달이라고 말합니다.