알데히드 및 케톤. 속성 및 카르 보닐 화합물의 합성

분자 구조에 다음과 같은 형태의 카르보닐기를 함유하는 유기 화합물은> C = O, - 옥소 화합물로하고, 두 가지로 분류된다 - 알데히드 및 케톤. 탄화수소 라디칼의 구조에 따라, 이러한 물질은 지방족, 방향족 및 지환 족으로 분류된다. 첫 번째와 두 번째 분자가 벤젠 환 또는 측쇄에 직접 연결된 카르 보닐기를 특징으로한다. 측쇄에 작용기 지방족 카르 보닐 화합물의 유도체로 간주되고있는 방향족 일련의 분자 결합을 알데히드 및 케톤.

방향족 알데히드는 두 가지 방법으로 합성된다 : 전자 성 치환 및 구조에 이미 존재하는 치환기의 변환에서 벤젠 고리에 카르보닐기를 도입. 알데히드 및 케톤 모든 유기 화합물이 가장 반응성이 포함된다. 또한, 화학적 측면에서 훨씬 더 활성 첫 번째. 알데히드 아주 일반적인 산화 반응, 치환, 중합, 부가 축합이다. 케톤은 또한 중합 반응을 지원하지 않습니다.

방향족 알데히드의 제조 탄화수소 공기 혼합물의 산화에 의한 알데하이드 화합물, 특히 공업 적 생산. 이러한 반응은 다양한 금속, 예를 들면, 산화 바나듐의 산화물을 사용하는 화학 플랜트에서 수행된다. 또한, 방향족 알데히드의 합성 지방족 계열의 화합물의 제조에 사용 된 방법을 적용 할 수있다.

방향족 알데히드는 비터 아몬드 특유한 자극성 냄새 수성 매질 액에 대체로 불용성 제시된다. 카르보닐기의 벤젠 고리로부터 더 먼, 그들이 가지고 선명 그들의 악취가된다. 인해 벤젠 고리와 카르보닐기의 상호 영향 방향족 알데히드 같은 지방족 화합물과 대체로 유사한 화학적 특성은, 어떤 고유의 화학적 특성 및 물리적 특성을 갖는다. 예를 들어, 용이하게 대응하는 알코올 및 탄화수소의 감소 하였다 카복실산으로 산화 될 수있다. 프로판올 - 적합한 촉매의 존재 하에서 유기 용매의 많은 종류의 잘 혼합 된 프로피온 알데히드는 프로피온산 및 수소로 변환된다.

방향족 케톤의 합성 ispolzony 많은 방법 일 수있다. 예를 들면, 알칼리 가수 분해 공정 제미 할라이드, 탈수, 해당 차 알코올 화합물의 산화 등을들 수있다. 그러나, 이들 화합물을 제조하기위한 기본 절차는 방향족 화합물의 아 실화이다. 모든 알데히드와 전자 성 중심을 갖는 케톤, 완벽 친 핵성 시약 시리즈와 상호 작용합니다.

전자 공 여성 치환기를 갖는 방향족 화합물은 또한 용이하게 아 실화 반응에 입력한다. 분자 구조의 케톤은 그들이 널리 향수 업계에서 사용할 수 있도록 물에 불용성 쾌적한 꽃 냄새와 액체 또는 고체이다.