형성과학

쉬운 유전학 : 열성 특성 - 그것의 ...

열성 특성 - 같은 부호의 지배적 인 대립 유전자의 유전자형이있는 경우 표출하지 않는 특징. 더 나은이 정의를 이해하기 위해 코딩 징후가 유전자 수준에서 발생하는 방식으로 처리 할 수 있습니다.

이론의 비트

인체의 각 기능은 두 개의 유전자, 대립 부모로부터 각각 하나를 부호화한다. 대립 유전자는 우성과 열성으로 구분된다. 배우자가 지배하고 열성 대립 유전자가있는 경우, 표현형이 나타납니다 지배적. 열성 형질 - 갈색, 그 아이가 파란색으로 갈색 눈, 될 가능성이 높습니다 - 부모 파란 눈, 다른 하나는 경우이 원칙은 생물학의 학교 과정의 간단한 예를 보여줍니다. 지배적 인 대립 유전자에 대응하는 두 갈색 눈의 부모의 유전자형의 경우이 규칙이 트리거됩니다. 답변 블루에 대한 유전자를 갈색 눈을 보자 -가. 그런 경우 몇 가지 옵션을 넘어 :

P : AA의 X 단;

F1 : 금주 모임 금주 모임 금주 모임 금주 모임.

모든 이형 자손, 모든 명시 지배 - 갈색 눈.

두 번째 옵션 :

P : 단 X 단;

F1 : AA, AA, AA, AA.

이 건너와 열성 형질 (이 파란 눈을) 명단과 함께. 아이가 푸른 눈이 될 것입니다 확률 - 50 %.

마찬가지로 백색증 (색소 질환), 실명, 혈우병 상속. 단지 지배적 인 대립 유전자의 부재에 나타나는 사람이 열성 특징.

특징 열성 형질

많은 열성 형질은 유전 적 변이으로 인해 발생한 것입니다. 리콜은, 예를 들어, 과일 토마스 모건의 경험은 초파리 비행. 파리의 정상적인 눈 색깔 - 빨간색과 일부 흰색 눈 파리의 원인은 X 염색체에 돌연변이였다. 그리고 열성, 섹스 링크가 있었다.

혈우병 A와 실명은 섹스 링크 특성을, 열성에 속한다.

예를 들어, 색맹에 대한 열성 형질을 건너 고려하십시오. 가정이 정상적인 색 지각을 담당하는 유전자 - X, 돌연변이 - X d를. 다음과 교배는 다음과 같습니다

P : XX X X 차원 Y;

F1 : XX D, D XX, XY, XY.

아버지가 색맹이고, 그의 어머니는 모든 아이들이 건강하지만, 여자가 남자 아이들에 표시 할 수있는 확률이 50 %가 색맹 유전자의 운반 될 것, 건강에 있다면 즉,이다. 건강한 X 염색체가 돌연변이를 보상하기 때문에 여성의 색맹은 매우 드물다.

유전자의 상호 작용의 다른 유형

그의 눈의 색 위의 예 - 총 지배의 예입니다, 지배적 인 유전자는 완전히 열성 유전자를 익사한다. 유전자형에 나타난 로그인 지배적 인 대립 유전자에 해당합니다. 때 시간이있다 지배적 인 유전자 의 새로운 기능 (kodominirovanie), 또는 자신에게 두 유전자 (불완전 우성)를 명시 - 완전하지 않은 열성을 억제하고, 자손이 십자가 표시됩니다.

Kodominirovanie - 드문 현상. 인간에서 kodominirovanie에만 나타납니다 혈액 그룹의 상속을. 세 번째 그룹 (BB) - 부모 중 한 혈액 (AA)의 두 번째 그룹, 두 번째를 보자. A와 B의 특성 지배적 둘. 교차 할 때, 우리는 모든 아이들이있는 것을 발견 혈액 4 그룹, AB로 코딩을. 즉 두 증상의 표현형에 분명하다.

또한 많은 꽃이 피는 식물의 색을 물려 받았다. 당신은 빨간색과 흰색 진달래를 교차 할 때, 결과는 빨간색과 흰색 이중 색상의 꽃을 모두 할 수 있습니다. 빨간색 만은 지배적이며,이 경우, 그것은 열성 형질을 억제하지 않습니다. 매니페스트 양쪽 특성이 동등 격렬 유전자형이되는 상호 작용.

또 다른 특이한 예 kodominirovaniem 관련이있다. 빨간색과 흰색 우주를 횡단하여 그 결과 분홍색 수 있습니다. 홍색 지배적 열성 대립 유전자와 상호 불완전 우성의 결과이다. 따라서, 새로운 중간 기능입니다.

비 대립 유전자의 상호 작용

인간의 유전자형 불완전 우성이 독특한 아니라고 규정한다. 불완전한 지배 메커니즘은 색상 상속에 적용 할 수 없습니다. 피부의 부모 중 하나가 어두운 경우, 다른 빛과 아이 - 어둠, 중간 옵션, 그것은 불완전 우성의 예 아닙니다. 이 경우 단지 어떻게 상호 작용 비 대립 유전자를.

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